2-ブロモプロパン
| 2-ブロモプロパン | |
|---|---|
| |
|
|
2-ブロモプロパン | |
| 識別情報 | |
| CAS登録番号 | 75-26-3 |
| RTECS番号 | TX4111000 |
| |
| 特性 | |
| 化学式 | C3H7Br |
| モル質量 | 122.99 g mol−1 |
| 示性式 | CH3CHBrCH3 |
| 外観 | 無色液体[1] |
| 密度 | 1.31 g/mL, 液体[1] |
| 融点 |
-89 ℃[1] |
| 沸点 |
59-60 ℃[1] |
| 水への溶解度 | 0.32 g/100 mL (20 ℃) |
| 屈折率 (nD) | 1.4251[1] |
| 粘度 | 6.106 cP (0 ℃) 4.894 cP (20 ℃) |
| 危険性 | |
| NFPA 704 |
 3
2
0
|
| Rフレーズ | R10 R20 R36 R37 R38 |
| 引火点 | 22 ℃ |
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
2-ブロモプロパン (2-bromopropane) とは、有機臭素化合物。名称は 臭化イソプロピル (isopropyl bromide) とも。外見は無色の液体で、有機合成においてイソプロピル基の源として用いられる。
合成
[編集]- CH3CH(OH)CH3 + HBr → CH3CHBrCH3
臭化水素の代わりに三臭化リンを用いる手法も知られる[2][3]。
出典
[編集]- ^ a b c d e f Merck Index 13th ed., 5230.
- ^ Noller, C. R.; Dinsmore, R. Organic Syntheses, Coll. Vol. 2, p.358 (1943); Vol. 13, p.20 (1933). オンライン版
- ^ Kamm, O.; Marvel, C. S. Organic Syntheses, Coll. Vol. 1, p.25 (1941); Vol. 1, p.3 (1921). オンライン版
Text is available under the CC BY-SA 4.0 license; additional terms may apply.
Images, videos and audio are available under their respective licenses.
Cover photo is available under {{::mainImage.info.license.name || 'Unknown'}} license.
Cover photo is available under {{::mainImage.info.license.name || 'Unknown'}} license.
Credit:
(see original file).
