2,2,2-トリクロロエタノール
| 2,2,2-トリクロロエタノール | |
|---|---|
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2,2,2-Trichloroethan-1-ol | |
| 識別情報 | |
| CAS登録番号 | 115-20-8 |
| ChemSpider | 7961 |
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| 特性 | |
| 化学式 | C2H3Cl3O |
| モル質量 | 149.4 g mol−1 |
| 密度 | 1.55 g/cm3 |
| 融点 |
17.8°C[1] |
| 沸点 |
151°C[1] |
| 危険性 | |
| 引火点 | 88 °C [1] |
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
2,2,2-トリクロロエタノールは、化学式 Cl3CCH2OH で表される化合物である。その分子は、エタノールの 2位の 3つの水素を塩素原子で置換したものである。室温で透明な可燃性の液体で、純粋なときは無色だが、しばしば光で黄色に着色する[1][2]。
ヒトにおけるこの化合物の薬理学的効果は、そのプロドラッグ 抱水クロラールおよびクロロブタノールの薬理学的効果と類似している。 歴史的に、鎮静催眠薬として使用されてきた[3]。催眠薬のトリクロホス（2,2,2-トリクロロエチルホスフェート）は in vivo で2,2,2-トリクロロエタノールに代謝される。慢性暴露は腎臓と肝臓の損傷を引き起こす可能性がある[4]。
2,2,2-トリクロロエタノールを SDS-PAGE (ドデシル硫酸ナトリウム-ポリアクリルアミドゲル) に添加して、イムノブロッティングや他の分析法のために、染色ステップなしでタンパク質の蛍光検出を可能にできる[5]。
有機合成における使用
[編集]2,2,2-トリクロロエタノールは、付加と除去が容易なため、カルボン酸に対して効果的な保護基である[6]。
脚注
[編集]- ^ a b c d "Material Safety Data Sheet- 2,2,2-Trichloroethanol, 98%" Online document at the Cole-Parmer website. Accessed on 2020-07-11.
- ^ "2,2,2-Trichloroethanol ≥99%". Online product catalog page at Merck website. Accessed on 2020-07-11.
- ^ The Merck Index, 13th Edition.
- ^ S. Budavari; M. O'Neil; Ann Smith; P. Heckelman; J. Obenchain (15 March 1996). The Merck Index (12th print ed.). Taylor & Francis. ISBN 978-0-911910-12-4
- ^ Ladner, Carol (March 2004). “Visible fluorescent detection of proteins in polyacrylamide gels without staining”. Analytical Biochemistry 326 (1): 13–20. doi:10.1016/j.ab.2003.10.047. PMID 14769330.
- ^ Lowder, Patrick D. (2001-04-15), “2,2,2-Trichloroethanol” (英語), Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, John Wiley & Sons, Ltd, doi:10.1002/047084289x.rt203, ISBN 978-0471936237
関連項目
[編集]- 1,1,1-トリクロロエタン
- トリブロモエタン
- トリクロホス
| GABAA アゴニスト/PAM |
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| GABAB アゴニスト |
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| H1 インバース アゴニスト |
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| α1-アドレナリン アンタゴニスト |
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| α2-アドレナリン受容体 アゴニスト | |||||||||||||||||||||||
| 5-HT2A アンタゴニスト |
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| メラトニン アゴニスト | |||||||||||||||||||||||
| オレキシン アンタゴニスト | |||||||||||||||||||||||
| その他 | |||||||||||||||||||||||
 Category:睡眠薬 | |||||||||||||||||||||||
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