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ガラクツロン酸 .
d -ガラクツロン酸
β-D -Galactopyranuronic acid
識別情報
CAS登録番号
685-73-4
PubChem
84740
ChemSpider
76444
UNII
2ENU0N1DRP
EC番号
211-682-6
ChEBI
O=C(O)[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O
O=C[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C(=O)O
InChI=1S/C6H10O7/c7-1-2(8)3(9)4(10)5(11)6(12)13/h1-5,8-11H,(H,12,13)/t2-,3+,4+,5-/m0/s1
Key: IAJILQKETJEXLJ-RSJOWCBRSA-N
InChI=1/C6H10O7/c7-1-2(8)4(5(10)11)13-6(12)3(1)9/h1-4,6-9,12H,(H,10,11)/t1-,2+,3+,4-,6?/m0/s1
Key: AEMOLEFTQBMNLQ-YMDCURPLBW
InChI=1/C6H10O7/c7-1-2(8)3(9)4(10)5(11)6(12)13/h1-5,8-11H,(H,12,13)/t2-,3+,4+,5-/m0/s1
Key: IAJILQKETJEXLJ-RSJOWCBRBL
特性
化学式
C6 H10 O7
モル質量
194.139
融点
159 °C , 432 K, 318 °F
特記なき場合、データは常温 (25 °C )・常圧 (100 kPa) におけるものである。
d -ガラクツロン酸 (d -ガラクツロンさん、d -galacturonic acid)は、糖酸 の1つで、d -ガラクトース の酸化型である。ポリマー のポリガラクツロン酸(ペクチン酸)はペクチン の主成分である[1] 。鎖状構造では、C1にアルデヒド基 、C6にカルボキシ基 を持つ。天然にはD体のみが多糖の構成成分として植物に広く存在する。L体のCAS登録番号 は、[108729-78-8]である。
d -ガラクトースの別の酸化型は、d -ガラクトン酸(wikidata ) (C1にカルボキシ基)および、粘液酸 (C1およびC6にカルボキシル基)である。ウロン酸 または、ヘキスロン酸(英語版 ) でもある。
天然に存在するウロン酸は、d -グルクロン酸 、d -ガラクツロン酸、l -イズロン酸 、d -マンヌロン酸 である。
ウィキメディア・コモンズには、
ガラクツロン酸 に関連するカテゴリがあります。
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