http://commons.wikimedia.org/wiki/Commons:Changing_username/usurp_requests#GdaBaskerville_to_Giovanni_Camporeale http://en.wikipedia.org/wiki/Wikipedia:Changing_username/Usurpations

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Specificità:In medicina,é la probabilità in un esame diagnostico, di avere un risultato negativo in soggetti sani all'interno di una popolazione di riferimento.
In medicina, la sensibilità si riferisce alla possibilità percentuale di un test diagnostico di identificare una condizione che può generare malattia, una malattia vera e propria, oppure un agente patogeno infettivo o tossico.

Si riporta nel seguito un elenco sommario delle complicanze legate ai tumori del sistema nervoso centrale, distinguendo quelle dovute alla malattia da quelle più prettamente legate alle terapie[1] (EN) Per una trattazione aggiornata, comprensiva di descrizione e terapia, il lettore può esaminare su Internet (in Inglese)
http://www.brainlife.org/treatment/menu.htm. URL consultato il 24 agosto 2008.</ref>.
Il lettore faccia bene attenzione al fatto che molte di tali complicanze non sono comuni e che un numero significativo di esse possono essere tenute sotto controllo in modo efficace.

• Complicanze legate al tumore:
  1. Edema
  2. Disturbi neurologici
  3. Disturbi visivi
  4. Idrocefalo
  5. Gliomatosi leptomeningea
  6. Deterioramento delle funzioni cognitive
  7. Deterioramento dello stato psicologico (angoscia, ecc.)

• Complicanze legate alle terapie:
  1. Patologie legate alla chirurgia
     1. Infezioni
     2. Disturbi neurologici
     3. Disturbi visivi
     4. Deterioramento delle funzioni cognitive
  2. Patologie legate alla radioterapia
     1. Disturbi neurologici
     2. Disturbi visivi
     3. Deterioramento delle funzioni cognitive
  3. Patologie legate alla chemioterapia
     1. Disfunzioni ematiche
        1. Disturbi dell'apparato respiratorio
     2. Diarrea
     3. Spossatezza
     4. Disturbi neurologici
  4. Patologie legate ai farmaci anticonvulsivi
  5. Patologie legate ai farmaci antinfiammatori
  6. Patologie legate ai farmaci citostatici

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E' una pippata che serve per pippare

A^BCD

Testo

Tab. 2 Alterazioni genetiche del Glioblastoma (2007)
Cellule astrocitiche differenziate ovvero precursori ovvero staminali
↓ Mutazione di TP53 (59%) ↓	↓ Mutazione di TP53 (59%) ↓	I I I I ↓ <3 mesi (68%) <6 mesi (84%) I I I I ↓
Astrocitoma diffuso	Astrocitoma diffuso
↓ Mutazione di TP53 (53%) ↓	I I ↓ 5,1 anni I I ↓
Astrocitoma anaplastico
↓ 1,9 anni ↓
Perdita di eterozigosi su 10q (63%) Amplificazione di EGFR (8%) Delezione di ${\displaystyle p16^{INK4a))$ (19%) Mutazione di TP53 (65%) Mutazione di PTEN (4%) ↓		Perdita di eterozigosi su 10q (70%) Amplificazione di EGFR (36%) Delezione di ${\displaystyle p16^{INK4a))$ (31%) Mutazione di TP53 (28%) Mutazione di PTEN (25%) ↓
Glioblastoma secondario		Glioblastoma primario
5% di casi		95% di casi