Fruttosio 2,6-bisfosfato
Da Wikipedia, l'enciclopedia libera.
| Fruttosio 2,6-bisfosfato | |
|---|---|
 | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C6H14O12P2 |
| Massa molecolare (u) | 340.116 g/mol |
| Numero CAS | |
| PubChem | 105021 |
| SMILES | C(C1C(C(C(O1)(CO)OP(=O)(O)O)O)O)OP(=O)(O)O |
| Indicazioni di sicurezza | |
Il fruttosio 2,6-bisfosfato è un derivato del fruttosio che, pur non essendo un composto intermedio del metabolismo dei carboidrati, ne regola finemente le dinamiche. Il metabolismo dei carboidrati (glicolisi/gluconeogenesi) ha 3 cicli del substrato e quindi 3 potenziali punti di controllo del flusso glicolitico nei confronti di quello gluconeogenico e viceversa. Il flusso netto attraverso il ciclo del substrato, creato dalle reazioni opposte della PFK (fosfofruttochinasi 1) e della FBPasi (fruttosio bisfosfatasi), è determinato dalla concentrazione di fruttosio 2,6-bisfosfato (F2,6P).
La concentrazione del F2,6P dipende dalla sua velocità di sintesi e degradazione da parte degli enzimi PFK-2 (sintesi) e FBPasi-2 (degradazione), che si trovano in domini differenti sulla stessa proteina omodimerica con peso molecolare di circa 100 kD. Questo enzima bifunzionale è regolato da un processo di fosforilazione/defosforilazione catalizzato da protein-chinasi A (PKA) e dalla fosfoproteina fosfatasi (PP1) rispettivamente. L'equilibrio tra glicolisi e gluconeogenesi è quindi sottoposto a controllo ormonale. Per esempio, se nel sangue c'è poco glucosio interviene l'ormone peptidico glucagone, che fa aumentare la concentrazione del cAMP e quindi la PKA, con conseguente fosforilazione e quindi inattivazione del dominio enzimatico della PFK-2 e attivazione del FBPasi(diminuzione della concentrazione di F2,6P). Il risultato è un aumento della via gluconeogenica. Viceversa, se c'è molto glucosio nel sangue, interviene l'insulina, che a sua volta attiva la PP1 che defosforila, e quindi attiva, la PFK-2 e disattiva la FBPasi (aumento della concentrazione di F2,6P), risultando in un aumento della via glicolitica.
Il fruttosio 2,6-bisfosfato si forma da una piccola parte di fruttosio 6-fosfato prodotto nella glicolisi e sottratto grazie all'azione di un enzima bifunzionale.
Il fruttosio 2,6-bisfosfato, oltre ad essere un attivatore della fosfofruttochinasi (enzima glicolitico), è un potente inibitore della fruttosio bisfosfatasi (enzima gluconeogenico).
Nei tessuti non gluconeogenici, come il muscolo, F2,6P è controllata in maniera differente per la presenza di isoenzimi differenti di PFK-2/FBPasi-2. Per esempio nel muscolo cardiaco la fosforilazione dell'enzima PFK-2 lo attiva invece di inibirlo. L'isoenzima del muscolo scheletrico, invece, non ha siti di fosforilazione, quindi è indipendente dalle variazioni di cAMP.
Bibliografia
[modifica | modifica wikitesto]- D. Voet, J. G. Voet e C. W. Pratt, Fondamenti di biochimica, a cura di E. Melloni e F. Salamino, 3ª ed., Zanichelli, 2013, ISBN 9788808175441.
Voci correlate
[modifica | modifica wikitesto]Altri progetti
[modifica | modifica wikitesto]
Wikimedia Commons contiene immagini o altri file su Fruttosio 2,6-bisfosfato
Text is available under the CC BY-SA 4.0 license; additional terms may apply.
Images, videos and audio are available under their respective licenses.
