For faster navigation, this Iframe is preloading the Wikiwand page for Carbonil cianuro-p-trifluorometossifenil idrazone.

Carbonil cianuro-p-trifluorometossifenil idrazone

Da Wikipedia, l'enciclopedia libera.

Carbonil cianuro-p-trifluorometossifenil idrazone
Nome IUPAC
[(p-trifluorometossifenil)idrazono]malononitrile
Nomi alternativi
FCCF
Caratteristiche generali
Formula bruta o molecolareC10H5F3N4O
Massa molecolare (u)254.17 g/mol
Numero CAS370-86-5
Numero EINECS206-730-8
PubChem3330
SMILES
C1=CC(=CC=C1NN=C(C#N)C#N)OC(F)(F)F
Indicazioni di sicurezza
Simboli di rischio chimico
tossicità acuta
pericolo
Frasi H301 - 317 - 413
Consigli P280 - 301+310 [1]

Il carbonil cianuro-p-trifluorometossifenil idrazone (FCCF) è uno ionoforo cioè un trasportatore di ioni intramembrana. Chimicamente è composto da un anello benzenico a cui è unito un idrazone che lega a sua volta due gruppi nitrile e un gruppo trifluorometossi in posizione para. Agisce da agente disaccoppiante e contrasta la sintesi dell'ATP mediante l'annullamento del gradiente di pH esistente ai due lati della membrana cellulare. Con l'annullamento di tale gradiente, si disperde quell'energia necessaria, e sfruttata dalla ATP sintasi, per la fosforilazione ossidativa[2].

Meccanismo di azione

[modifica | modifica wikitesto]

Il carbonil cianuro-p-trifluorometossifenil idrazone come il suo analogo chimico CCCF influisce sulle reazioni di sintesi proteica nei mitocondri [3]

Nei mitocondri, il FCCF attraversa la membrana fosfolipidica in forma neutra e successivamente deprotona all'ammina secondaria riesce in forma anionica. Il FCCF, a questo punto in forma anionica, presenta una carica negativa ampiamente delocalizzata su circa dieci atomi, il che gli conferisce un campo elettrico molto debole. Ciò permette all'anione di ridiffondere facilmente nei mezzi non polari, quali le membrane fosfolipidiche. Il processo può essere ripetuto innumerevoli volte, distruggendo il potenziale di membrana. Anche una piccola quantità di ionoforo può trasportare un enorme numero di protoni, annullando il gradiente di pH e cortocircuitando la catena respiratoria

  1. ^ Sigma Aldrich; rev. del 13.05.2014
  2. ^ MeSH Descriptor Data, MeSH.
  3. ^ Y.M.Konstantinov, I.V.Subota, A.S.Arziev, Protein synthesis in mitochondria under different redox conditions, in Preprint of the Irkutsk Institute of Plant Physiology and Biochemistry.

Voci correlate

[modifica | modifica wikitesto]
{{bottomLinkPreText}} {{bottomLinkText}}
Carbonil cianuro-p-trifluorometossifenil idrazone
Listen to this article

This browser is not supported by Wikiwand :(
Wikiwand requires a browser with modern capabilities in order to provide you with the best reading experience.
Please download and use one of the following browsers:

This article was just edited, click to reload
This article has been deleted on Wikipedia (Why?)

Back to homepage

Please click Add in the dialog above
Please click Allow in the top-left corner,
then click Install Now in the dialog
Please click Open in the download dialog,
then click Install
Please click the "Downloads" icon in the Safari toolbar, open the first download in the list,
then click Install
{{::$root.activation.text}}

Install Wikiwand

Install on Chrome Install on Firefox
Don't forget to rate us

Tell your friends about Wikiwand!

Gmail Facebook Twitter Link

Enjoying Wikiwand?

Tell your friends and spread the love:
Share on Gmail Share on Facebook Share on Twitter Share on Buffer

Our magic isn't perfect

You can help our automatic cover photo selection by reporting an unsuitable photo.

This photo is visually disturbing This photo is not a good choice

Thank you for helping!


Your input will affect cover photo selection, along with input from other users.

X

Get ready for Wikiwand 2.0 🎉! the new version arrives on September 1st! Don't want to wait?