Benzonitril
| |||
Nama | |||
---|---|---|---|
Nama IUPAC (preferensi)
Benzonitrile | |||
Nama IUPAC (sistematis)
Benzenakarbonitril | |||
Nama lain | |||
Penanda | |||
Model 3D (JSmol)
|
|||
3DMet | (({3DMet))} | ||
ChEBI | |||
ChEMBL | |||
ChemSpider | |||
Nomor EC | |||
KEGG | |||
PubChem CID
|
|||
Nomor RTECS | (({value))} | ||
UNII | |||
CompTox Dashboard (EPA)
|
|||
| |||
| |||
Sifat | |||
C7H5N | |||
Massa molar | 103.12 g/mol | ||
Densitas | 1.0 g/ml | ||
Titik lebur | −13 °C (9 °F; 260 K) | ||
Titik didih | 188–191 °C (370–376 °F; 461–464 K) | ||
<0.5 g/100 ml (22 °C) | |||
Indeks bias (nD) | 1.5280 | ||
Bahaya | |||
Klasifikasi UE (DSD) (usang)
|
Harmful (Xn) | ||
Frasa-R | R21/22 | ||
Frasa-S | S2, S23 | ||
Titik nyala | 75 °C (167 °F; 348 K) | ||
550 °C (1.022 °F; 823 K) | |||
Ambang ledakan | 1.4–7.2% | ||
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa). | |||
![]() ![]() ![]() | |||
Referensi | |||
Benzonitril adalah senyawa kimia dengan rumus C6H5CN, disingkat PhCN. Senyawa ini merupakan senyawa aromatik organik berupa cairan tak berwarna dengan bau almond manis. Senyawa ini digunakan sebagai prekursor untuk resin benzoguanamin.
Produksi
[sunting | sunting sumber]Senyawa ini disiapkan dengan proses amoksidasi dari toluena, reaksi dengan amonia dan oksigen (atau udara) pada 400 sampai 450 °C.[1]
- C6H5CH3 + 3/2 O2 + NH3 → C6H5CN + 3 H2O
Di laboratorium dapat dibuat dengan dehidrasi dari benzamida atau oleh Reaksi Rosenmund-von Braun menggunakan tembaga sianida atau NaCN/DMSO dan aminoguanidin bikarbonat.
Referensi
[sunting | sunting sumber]- ^ Takao Maki, Kazuo Takeda "Benzoic Acid and Derivatives" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2002, Wiley-VCH, Weinheim. doi:10.1002/14356007.a03_555.
Pranala luar
[sunting | sunting sumber]Text is available under the CC BY-SA 4.0 license; additional terms may apply.
Images, videos and audio are available under their respective licenses.