Asam flufenamat
| |
|---|---|
| |
| Nama sistematis (IUPAC) | |
| Asam 2-{[3-(Trifluorometil)fenil]amino}benzoat | |
| Data klinis | |
| AHFS/Drugs.com | International Drug Names |
| Kat. kehamilan | ? |
| Status hukum | Harus dengan resep dokter (S4) (AU) |
| Rute | Melalui mulut, topikal |
| Data farmakokinetik | |
| Ikatan protein | secara ekstensif |
| Metabolisme | Hidroksilasi, glukuronidasi |
| Waktu paruh | ~3 jam |
| Ekskresi | 50% urine, 36% tinja |
| Pengenal | |
| Nomor CAS | 530-78-9 
|
| Kode ATC | M01AG03 |
| PubChem | CID 3371 |
| Ligan IUPHAR | 2447 |
| DrugBank | DB02266 |
| ChemSpider | 3254
|
| UNII | 60GCX7Y6BH
|
| KEGG | D01581
|
| ChEBI | CHEBI:42638
|
| ChEMBL | CHEMBL23588
|
| Data kimia | |
| Rumus | C14H10F3NO2 |
| SMILES | eMolecules & PubChem |
| |
| Data fisik | |
| Titik lebur | 124–125 °C (255–257 °F) pemadatan ulang dan peleburan ulang pada suhu 134°C hingga 136°C |
| Kelarutan dalam air | Praktis tidak larut dalam air; larut dalam etanol, kloroform, dan dietil eter mg/mL (20 °C) |
Asam flufenamat (bahasa Inggris: flufenamic acid, FFA) adalah salah satu anggota golongan obat antiinflamasi nonsteroid (NSAID) turunan asam antranilat (atau fenamat).[1] Seperti anggota golongan fenamat lainnya, ia adalah penghambat siklooksigenase (COX) dan dapat mencegah pembentukan prostaglandin.[2] FFA diketahui mengikat dan mengurangi aktivitas prostaglandin F sintase dan mengaktifkan TRPC6.[3]
Obat ini tidak banyak digunakan pada manusia karena memiliki tingkat efek samping gastrointestinal yang tinggi (30–60%).[4] Ia umumnya tidak tersedia di AS.[2] Ia tersedia di beberapa negara Asia, Amerika Latin, dan Eropa sebagai obat generik.[5]
Para ilmuwan yang dipimpin oleh Claude Winder dari Parke-Davis menemukan FFA pada tahun 1963, bersama dengan sesama anggota golongannya, asam mefenamat pada tahun 1961 dan asam meklofenamat pada tahun 1964.[1]
Meskipun asam flufenamat pada suatu waktu disebut sebagai "Fluffy" secara informal (lihat cache sejarah), nama timangan ini juga dapat merujuk pada flufenoksina.
Referensi
[sunting | sunting sumber]- ^ a b Whitehouse MW (2005). "Drugs to treat inflammation: a historical introduction". Current Medicinal Chemistry. 12 (25): 2931–42. doi:10.2174/092986705774462879. ISBN 9781608052073. PMID 16378496.
- ^ a b NIH LiverTox Database Mefenamic Acid Terakhir diperbarui 23 Juni 2015. Diakses tanggal 4 Januari 2024. Kutipan: "(fenamat umumnya tidak tersedia di Amerika Serikat, seperti asam tolfenamat dan asam flufenamat)"
- ^ "Chemical–Gene Interaction Query: Flufenamic Acid (Homo sapiens)". Comparative Toxicogenomics Database. North Carolina State University. Diakses tanggal 4 Januari 2024.
- ^ Aronson, Jeffrey K. (2009). Meyler's Side Effects of Analgesics and Anti-inflammatory Drugs. Elsevier. ISBN 978-0-08-093294-1.
- ^ "International listings for flufenamic acid". Drugs.com. Diakses tanggal 4 Januari 2024.
| golongan Pirazolon / Pirazolidin |
|
|---|---|
| Turunan asam salisilat |
|
| Turunan Asam asetat |
|
| Oksikam |
|
| Turunan asam propionat (profens) |
|
| Asam N-antranilat (fenamat) |
|
| Inhibitor COX-2 |
|
| Lainnya |
|
Item yang diberi tanda tebal menandakan pengembangan senyawa dari kelompok tertentu. #WHO-EM †Ditarik dari pasaran. ‡Obat veteriner. | |
Text is available under the CC BY-SA 4.0 license; additional terms may apply.
Images, videos and audio are available under their respective licenses.
