2-Pentuna
| |
| |
| Nama | |
|---|---|
| Nama IUPAC (preferensi)
Pent-2-una | |
| Nama lain
Etilmetilasetilena, 1-Etil-2-metilasetilena propil asetilena
| |
| Penanda | |
Model 3D (JSmol)
|
|
| 3DMet | (({3DMet))} |
| ChemSpider | |
| Nomor EC | |
PubChem CID
|
|
| Nomor RTECS | (({value))} |
| UNII | |
CompTox Dashboard (EPA)
|
|
| |
| |
| Sifat | |
| C5H8 | |
| Massa molar | 68,12 |
| Densitas | 0,71 g/mL |
| Titik lebur | −109 °C (−164 °F; 164 K) |
| Titik didih | 56 to 57 °C |
| Bahaya | |
| Bahaya utama | Cairan mudah terbakar |
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
 verifikasi (apa ini   ?)
| |
| Referensi | |
2-Pentuna adalah sebuah senyawa organik dengan rumus CH3CH2C≡CCH3 dan merupakan sebuah alkuna internal. Ia adalah isomer dari 1-pentuna, sebuah alkuna terminal.
Sintesis
[sunting | sunting sumber]2-Pentuna dapat disintesis melalui penataan ulang 1-pentuna dalam larutan NaNH2/NH3 atau kalium hidroksida beretanol.[1]
Referensi
[sunting | sunting sumber]- ^ Victor von Richter and Hans Meerwein (1916). Organic Chemistry: Chemistry of the aliphatic series Vol. I: Smith's 3rd American Ed. Philadelphia: P. Blakiston's Sons & Co. hlm. 89.
Pranala luar
[sunting | sunting sumber]
Text is available under the CC BY-SA 4.0 license; additional terms may apply.
Images, videos and audio are available under their respective licenses.
Cover photo is available under {{::mainImage.info.license.name || 'Unknown'}} license.
Cover photo is available under {{::mainImage.info.license.name || 'Unknown'}} license.
Credit:
(see original file).
