Pimelinsav
Pimelinsav | |||
![]() Pimelinsav | |||
![]() | |||
IUPAC-név | heptándisav | ||
Kémiai azonosítók | |||
---|---|---|---|
CAS-szám | 111-16-0 | ||
PubChem | 385 | ||
ChemSpider | 376 | ||
| |||
| |||
InChIKey | WLJVNTCWHIRURA-UHFFFAOYSA-N | ||
Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
Kémiai képlet | C7H12O4 | ||
Moláris tömeg | 160,17 g/mol | ||
Sűrűség | 1,28 g/cm³ | ||
Olvadáspont | 103–105 °C | ||
Forráspont | Bomlik | ||
Veszélyek | |||
EU osztályozás | Irritatív (Xi)[1] | ||
R mondatok | R36[1] | ||
S mondatok | (nincs)[1] | ||
LD50 | 7000 mg/kg (patkány, szájon át)[1] | ||
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. |
A pimelinsav szerves vegyület, képlete HOOC(CH2)5COOH. A dikarbonsavak sorában az adipinsavat követi.
2,6-diamino-származéka a lizin prekurzora annak növényi bioszintézisében. (Az állatok számára a lizin esszenciális aminosav.) Ciklohexanonból és szalicilsavból állítják elő.
Jegyzetek
[szerkesztés]Fordítás
[szerkesztés]Ez a szócikk részben vagy egészben a Pimelic acid című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.
Források
[szerkesztés]Kapcsolódó szócikkek
[szerkesztés]Text is available under the CC BY-SA 4.0 license; additional terms may apply.
Images, videos and audio are available under their respective licenses.