Mevalonát útvonal
A mevalonát útvonal, vagy más néven HMG-CoA-reduktáz útvonal, egy biológiai rendszerekben végbemenő metabolikus folyamat, melynek egyik intermedierje a mevalonsav.
A folyamat során acetil-koenzim-A molekulából kiindulva izopentenil-5-pirofoszfát (IPP) és dimetilallil-pirofoszfát (DMAPP) képződik, melyek egy enzim, az izopentenil-pirofoszfát izomeráz segítségével egymásba alakulhatnak. Mindkét termék kiindulópontja a terpének és szteránvázas vegyületek bioszintézisének.
A DMAPP és IPP bioszintéziséhez a mevalonát útvonalon kívül létezik egy alternatív ú.n. mevalonát-független útvonal[1] is.
 |
 |
 |
A reakció lépései
[szerkesztés]| Reakció leírása | Reakció mechanizmusa | Reakciót katalizáló enzim |
|---|---|---|
| 1. Az acetil-koenzim-A és az acetoacetil-konzim-A kondenzálódik, melynek eredménye a 3-hidroxi-3-metilglutaril-koenzim-A (HMG-CoA). |  |
HMG-CoA-szintáz |
| 2. A HMG-CoA α karboxilcsoportja redukálódik. A lépést katalizáló enzim kofaktora a NADPH és eredménye a mevalonát. |  |
HMG-CoA-reduktáz |
| 3. A mevalonát foszforilálása, melynek eredménye az 5-foszfomevalonát. |  |
Mevalonát-kináz |
| 4. Az 5-foszfomevalonát foszforilálása, melynek eredménye az 5-pirofoszfomevalonát. |  |
Foszfomevalonát-kináz |
| 5. Az 5-pirofoszfomevalonát 3-as helyű hidroxilcsoportjának foszforilálása, melynek eredménye a 3-foszfo-5-pirofoszfomevalonát. |  |
Pirofoszfomevalonát-kináz |
| 6. A 3-foszfo-5-pirofoszfomevalonát dekarboxilezése, amely hatására az α-β szénatomok közti elektronpár elmozdul és ez a 3-as helyen lévő foszfátcsoport lelökődését eredményezi. Végül kialakul az izopentenil-5-pirofoszfát (IPP). |  |
Dekarboxiláz |
| 7. Az izomeráz enzim átrendezi az IPP szén-szén π-kötését és kialakul a dimetilallil-pirofoszfát (DMAPP). |  |
Izomeráz |
Jegyzetek
[szerkesztés]- ↑ Rohmer M (1999). „The discovery of a mevalonate-independent pathway for isoprenoid biosynthesis in bacteria, algae and higher plants”. Nat Prod Rep 16 (5), 565–574. o. DOI:10.1039/a709175c. PMID 10584331.
Források
[szerkesztés]Berg JM, Tymoczko JL, Stryer L. Biochemistry. 5th ed. New York: W.H. Freeman. xxxviii, 974, [976] (various pagings). ISBN 0-7167-4684-0.
Text is available under the CC BY-SA 4.0 license; additional terms may apply.
Images, videos and audio are available under their respective licenses.
Cover photo is available under {{::mainImage.info.license.name || 'Unknown'}} license.
Cover photo is available under {{::mainImage.info.license.name || 'Unknown'}} license.
Credit:
(see original file).
