Izoftálsav
| Izoftálsav | |||
 szerkezeti képlet | |||
 pálcikamodell | |||
| Más nevek | benzol-1,3-dikarbonsav meta-ftálsav | ||
| Kémiai azonosítók | |||
|---|---|---|---|
| CAS-szám | 121-91-5 | ||
| PubChem | 8496 | ||
| ChemSpider | 8182 | ||
| ChEBI | 30802 | ||
| |||
| |||
| InChIKey | QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N | ||
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
| Kémiai képlet | C6H4(COOH)2 | ||
| Moláris tömeg | 166,14 g/mol | ||
| Megjelenés | fehér, kristályos anyag | ||
| Sűrűség | 1,526 g/cm³ (szilárd) | ||
| Oldhatóság (vízben) | vízben oldhatatlan | ||
| Savasság (pKa) | 3,46, 4,46[1] | ||
| Veszélyek | |||
| EU osztályozás | nincs listázva | ||
| Rokon vegyületek | |||
| Rokon karbonsavak | benzoesav ftálsav (orto) tereftálsav (para) trimezinsav (benzol-1,3,5-trikarbonsav) | ||
| Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. | |||
Az izoftálsav szerves vegyület, képlete C6H4(CO2H)2. Színtelen szilárd anyag, a ftálsav és tereftálsav izomerje. Ezeket az aromás dikarbonsavakat (savkloridjuk formájában) nagy kereskedelmi jelentőségű polimerek – például a lángálló Nomex – előállításában használják. Tereftálsavval keverve az izoftálsavat ivópalackok műanyagának előállítására használják. A számos értékes tulajdonsággal rendelkező polibenzimidazol polimert izoftálsavból állíják elő.[2]
Előállítása
[szerkesztés]Évente millió tonna nagyságrendben állítanak elő izoftálsavat a meta-xilol oxigénnel végzett oxidációjával.[2] A folyamat során kobalt-mangán katalizátort használnak. Laboratóriumi előállítása során oxidálószerként krómsav használhaó. Előállítható kálium-metaszulfobenzoát vagy -metabrómbenzoát és kálium-formát ömlesztésével (utóbbi esetben tereftálsav is keletkezik).
Báriumsója (hexahidrát formájában) vízben nagyon jól oldódik (a ftálsav és tereftálsav sójától eltérően). Uvitinsav (5-metilizoftálsav) mezitilén oxidációjával vagy piroszőlősav baritvízzel végzett kondenzációjával állítható elő.
Fordítás
[szerkesztés]Ez a szócikk részben vagy egészben az Isophthalic acid című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.
Jegyzetek
[szerkesztés]- ↑ Brown, H.C., et al., in Baude, E.A. and Nachod, F.C., Determination of Organic Structures by Physical Methods, Academic Press, New York, 1955.
- ↑ a b Richard J. Sheehan "Terephthalic Acid, Dimethyl Terephthalate, and Isophthalic Acid" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim, 2005.doi:10.1002/14356007.a26_193
További információk
[szerkesztés]Text is available under the CC BY-SA 4.0 license; additional terms may apply.
Images, videos and audio are available under their respective licenses.
