משתמש:HanochP/טיוטה/קלייד עריכה 01
הסברים
הסבר: |תוויתN=""טקסט על הקו""" לפעמים עם טקסט
|N=טקסט בקצה הקו הוספת צילום
N הוא הענף הראשון, השני
K=((קלייד ,K כמה ענפים בקלייד
קלייד ראשון
† מסמל קבוצות שנכחדו
| בעלי_ארבע_רגלים |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
.jpg){kind=small}
_(Lacerta_agilis).jpg){kind=small}
=================
סיווגם של יונקי שליה
החל מראשית המאה ה-21, מחקרים מולקולריים המבוססים על ניתוח DNA הציעו קשרים חדשים בין משפחות יונקים. מרבית הממצאים הללו אומתו באופן בלתי תלוי על ידי נתוני נוכחות/היעדרות של רטרוטרנספוזון.[1] שיטות סיווג המבוססות על מחקרים מולקולריים חושפות שלוש קבוצות או שושלות עיקריות של יונקי שליה - אפרותריה, דלשינאים ובוראואאותריה- אשר התמיינו בקרטיקון. היחסים בין שלוש השושלות הללו מעוררים מחלוקת, ושלוש השערות אפשריות הוצעו באשר לאיזו קבוצה היא הבסיסית. השערות אלו הן אטלנטוגנטה (basal Boreoeutheria), אפיתריה (basal Xenarthra) ו- אקסאפרופלצנטליה (basal Afrotheria).[2] בוראואאותריה בתורה מכילה שתי שושלות עיקריות - אאוארכונטוגליריים ו-לאורסיאתריה.
האומדנים לזמני ההתפצלות בין שלוש קבוצות השליה הללו נעים בין 105–120 מיליון שנה אחורנית, תלוי בסוג ה- DNA בו משתמשים (כגון גרעיני או מיטוכונדריאלי)[3] ופרשנויות שונות לנתונים פליאוגאוגרפיים.[2]
| יונקים |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
.jpg){kind=small}
_white_background.jpg){kind=small}
_(Myrmecophaga_tridactyla).jpg){kind=small}
_(white_background).jpg){kind=small}
.jpg)
.jpg){kind=small}
.jpg){kind=small}
.jpg){kind=small}
הקלדוגרמה לעיל מבוססת על Tarver et al. (2016)[4]
קלייד שני
| בעלי-ארבע-רגליים |
| ||||||||||||||||||||||||||||||
.jpg){kind=small}
איור 2
הערה: (נדרש להוסיף קשר נוסף לתרשים זה).
שוב
ילן יוחסין. (שנים, עם דגשים שונים - נדרש לאחד)
† מסמל קבוצות שנכחדו
| בעלי_ארבע_רגלים |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| בעלי-ארבע-רגליים |
| ||||||||||||||||||||||||||||||
איור 2
הערה: (נדרש להוסיף קשר נוסף לתרשים זה).
קלייד עם שלש
הסבר: |תוויתN=""טקסט על הקו""" לפעמים עם טקסט
|N=טקסט בקצה הקו הוספת צילום
N הוא הענף הראשון, השני
K=((קלייד ,איזה ענף בקלייד
| אאותריה |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
_colourised.png){kind=small}
.jpg)
_(white_background).jpg){kind=small}
.jpg)
קלייד דוגמא
| תראפסידים |
תבנית:Clade
Also note that Teleostei (Neopterygii) and Tetrapoda (amphibians, mammals, reptiles, birds) each make up about 50% of today's vertebrate diversity, while all other groups are either extinct or rare. The next cladogram shows the extant clades of tetrapods (the four-limbed vertebrates), and a selection of extinct (†) groups: תבנית:Clade Note that reptile-like amphibians, mammal-like reptiles, and non-avian dinosaurs are all paraphyletic. The placement of hagfish on the vertebrate tree of life has been controversial. Their lack of proper vertebrae (among with other characteristics found in lampreys and jawed vertebrates) led phylogenetic analyses based on morphology to place them outside Vertebrata. Molecular data, however, indicates they are vertebrates closely related to lampreys. A study by Miyashita et al. (2019), 'reconciliated' the two types of analysis as it supports the Cyclostomata hypothesis using only morphological data.[7] | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
- ^ Jan Ole Kriegs, Gennady Churakov, Martin Kiefmann, Ursula Jordan, Retroposed Elements as Archives for the Evolutionary History of Placental Mammals, PLoS Biology 4, 2006-4 doi: 10.1371/journal.pbio.0040091
- ^ 1 2 Hidenori Nishihara, Shigenori Maruyama, Norihiro Okada, Retroposon analysis and recent geological data suggest near-simultaneous divergence of the three superorders of mammals, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 106, 2009-03-31, עמ' 5235–5240 doi: 10.1073/pnas.0809297106
- ^ Mark S. Springer, William J. Murphy, Eduardo Eizirik, Stephen J. O'Brien, Placental mammal diversification and the Cretaceous–Tertiary boundary, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 100, 2003-02-04, עמ' 1056–1061 doi: 10.1073/pnas.0334222100
- ^ James E. Tarver, Mario dos Reis, Siavash Mirarab, Raymond J. Moran, The Interrelationships of Placental Mammals and the Limits of Phylogenetic Inference, Genome Biology and Evolution 8, 2016-01-08, עמ' 330–344 doi: 10.1093/gbe/evv261
- ^ תבנית:Closed access Giles, Sam; Friedman, Matt; Brazeau, Martin D. (2015-01-12). "Osteichthyan-like cranial conditions in an Early Devonian stem gnathostome". Nature. 520 (7545): 82–85. Bibcode:2015Natur.520...82G. doi:10.1038/nature14065. ISSN 1476-4687. PMC 5536226. PMID 25581798.
- ^ Benton, Michael J. (2009). Vertebrate Palaeontology (3rd ed.). John Wiley & Sons. p. 44. ISBN 978-1-4051-4449-0.
- ^ Miyashita, Tetsuto; Coates, Michael I.; Farrar, Robert; Larson, Peter; Manning, Phillip L.; Wogelius, Roy A.; Edwards, Nicholas P.; Anné, Jennifer; Bergmann, Uwe; Palmer, A. Richard; Currie, Philip J. (2019-02-05). "Hagfish from the Cretaceous Tethys Sea and a reconciliation of the morphological–molecular conflict in early vertebrate phylogeny". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 116 (6): 2146–2151. Bibcode:2019PNAS..116.2146M. doi:10.1073/pnas.1814794116. ISSN 0027-8424. PMC 6369785. PMID 30670644.
Text is available under the CC BY-SA 4.0 license; additional terms may apply.
Images, videos and audio are available under their respective licenses.
