For faster navigation, this Iframe is preloading the Wikiwand page for Metionina.

Metionina

Metionina
Modelo do isómero L
Identificadores
Abreviaturas Met, M
Número CAS 59-51-8, 63-68-3 (isómero L), 348-67-4 (isómero D)
PubChem 876
ChemSpider 853, 5907 (isómero L)
UNII 73JWT2K6T3
Número CE 200-432-1
KEGG D04983
ChEBI CHEBI:16811
ChEMBL CHEMBL42336
Código ATC V03AB26,ATCvet A05 BA90, ATCvet G04 BA90
Imaxes 3D Jmol Image 1
Image 2
Propiedades[2]
Fórmula molecular C5H11NO2S
Masa molar 149,21 g mol−1
Aspecto Po cristalino branco
Densidade 1,340 g/cm3
Punto de fusión 281 °C descomp.
Solubilidade en auga Soluble
Acidez (pKa) 2.28 (carboxilo), 9,21 (amino)[1]

Se non se indica outra cousa, os datos están tomados en condicións estándar de 25 °C e 100 kPa.
Estrutura química
Fórmula da metionina ionizada.
Modelo tridimensional

A metionina (abreviada como Met ou M) é un α-aminoácido coa fórmula química HO2CCH(NH2)CH2CH2SCH3, que forma parte das proteínas, polo que é un aminoácido proteinoxénico. É un aminoácido esencial cunha cadea lateral neutra non polar e con xofre. O seu punto isoeléctrico é 5,74.

O ciclo de Yang ou ciclo da metionina.

Xunto coa cisteína, a metionina é un dos aminoácidos proteicos que conteñen xofre. O seu derivado, a S-adenosilmetionina (SAM), serve como doante metilos. A metionina é un intermediario na biosíntese da cisteína, a carnitina, a taurina, a lecitina, a fosfatidilcolina e outros fosfolípidos. Unha conversión defectuosa da metionina pode causar ateroesclerose.

Este aminoácido úsano as plantas para a síntese de etileno. Este proceso coñécese como ciclo de Yang ou o ciclo da metionina.

A metionina está codificada por un só codón do código xenético, o AUG. Como este codón funciona tamén como codón de iniciación, todas as proteínas eucariotas e de arqueas empezan a traducirse empezando por metionina, aínda que modificacións postraducionais poden eliminala despois. Nas bacterias as proteínas empezan por N-formilmetionina.

Biosíntese

[editar | editar a fonte]

A metionina é un aminoácido esencial, polo que non pode ser sintetizado polos humanos, e debe inxerirse na dieta. Nas plantas e microorganismos, a metionina sintetízase por unha vía que utiliza tanto ácido aspártico coma cisteína. Primeiro, o ácido aspártico convértese, vía β-aspartil-semialdehido, en homoserina, introducindo un par de grupos metilenos contiguos. A homoserina convértese en 0-succinilhomoserina, a cal reacciona coa cisteína para producir cistationina, que é escindida para dar paso á homocisteína. A posterior metilación do grupo tiol por folatos orixina a metionina. Tanto a cistationina-γ-sintetase coma a cistationina-β-sintetase requiren piridoxil-5’-fosfato como cofactor, mentres que a homocisteína metiltransferase require vitamina B12 como cofactor.

Os encimas que participan na biosíntese da metionina son:

  • Aspartoquinase
  • β-aspartato semialdehido deshidroxenase
  • homoserina deshidroxenase
  • homoserina acetiltransferase
  • cistationina-γ-sintetase
  • cistationina-β-liase
  • metionina sintetase (en mamíferos, este paso é efectuado pola homocisteína metiltransferase)
Resumo metabólico da metionina.
(S)-metionina (esquerda) e (R)-metionina (dereita) en forma zwitteriónica a pH neutro.

Encimas:

  • EC 2.1.1.- Metil Transferases SAM dependientes
  • EC 2.1.1.5 Betaína-homocisteína S-metiltransferase
  • EC 2.1.1.13 Metionina sintase
  • EC 2.3.1.30 Serina acetiltransferase
  • EC 2.3.1.46 Homoserina O-succiniltransferase
  • EC 2.5.1.6 Metionina adenosiltransferase
  • EC 2.5.1.47 Cisteína sintase
  • EC 2.5.1.48 Cistationina γ-sintase
  • EC 3.3.1.1 S-Adenosilhomocisteína hidrolase
  • EC 4.1.1.57 Metionina descarboxilase
  • EC 4.2.1.22 Cistationina-β-sintase
  • EC 4.4.1.1 Cistationina γ -liase
  • EC 4.4.1.8 Cistationina-β-liase

Sínteses

[editar | editar a fonte]

A metionina racémica pode sintetizarse a partir do dietil sodio ftalimidomalonato por alquilación con cloroetilmetilsulfuro (ClCH2CH2SCH3) seguido de hidrólise e descarboxilación.

Degradación

[editar | editar a fonte]

Na súa degradación oxidativa a metionina orixina succinil-CoA, polo que é un aminoácido glicoxénico.

Outras vías bioquímicas

[editar | editar a fonte]

Aínda que os mamíferos non poden sintetizar metionina, esta pode utilizarse en diversas vías bioquímicas:

Xeración de homocisteína

[editar | editar a fonte]

A metionina convértese en S-adenosilmetionina (SAM) por acción da metionina adenosiltransferase.

A S-adenosilmetionina serve como doante de metilos en moitas reaccións de metiltransferase e convértese en S-adenosilhomocisteína (SAH).

A Adenosilhomocisteinase converte a S-adenosilhomocisteína en homocisteína.

A homocisteína pode ter dous destinos: pode usarse para rexenerar a metionina, ou para formar cisteína.

Rexeneración da metionina

[editar | editar a fonte]

A metionina pode rexenerarse a partir da homocisteína por acción da metionina sintase.

A homocisteína pode tamén remetilarse usando glicina betaína (NNN-trimetil glicina, TMG) a metionina pola acción do encima betaína-homocisteína metiltransferase (E.C.2.1.1.5, BHMT). Este encima supón o 1,5% de todas as proteínas solubles do fígado, e probas recentes suxiren que pode ter unha influencia maior ca a metionina sintase sobre a homeostase da metionina e homocisteína.

Conversión a cisteína

[editar | editar a fonte]

A homocisteína pode converterse en cisteína.

  • Cistationina-β-sintase (un encima PLP-dependente) combina a homocisteína e a serina para producir cistationina. Esta, en lugar de degradarse vía cistationina-β-liase, como na vía biosintética, escíndese en cisteína e α-cetobutirato por medio da cistationina-γ-liase.
  • O encima α-cetoácido deshidroxenase converte o α-cetobutirato en propionil-CoA, o cal se metaboliza a succinil-CoA nun proceso en tres pasos.

Biosíntese de poliaminas

[editar | editar a fonte]

As poliaminas espermina e espermidina requiren a transferencia dun sustituínte 3-aminopropil ao nitróxeno dunha molécula de putrescina ou de espermina. Dito grupo obtense por descarboxilación da S-adenosilmetionina (SAM). Cando se sintetiza a espermina ou a espermidina, o S-metiltiorribósido sofre unha serie de transformacións de tal maneira que se recupere a metionina. Dita vía coñécese como Vía de salvamento da metionina ("Methionine Salvage Pathway")[3]

Vía de salvamento da metionina

Encimas:

  • EC 1.13.11.54 Acirreductona dioxixenase dependente de ferro (II).
  • EC 1.13.11.53 Acirreductona dioxixenase dependente de níquel (II)
  • EC 2.5.1.22 Espermina sintase
  • EC 2.6.1.5 Tirosina transaminase (tamén pode transaminar metionina)[4]
  • EC 2.7.1.100 S-Metil-5-tiorribosa quinase
  • EC 3.1.3.77 Acirredutona sintase
  • EC 3.2.2.16 Metiltioadenosina nucleosidase
  • EC 4.1.1.50 S-Adenosilmetionina descarboxilase
  • EC 4.2.1.109 Metiltiorribulosa 1-fosfato deshidratase
  • EC 5.3.1.23 S-metil-5-tiorribosa-1-fosfato isomerase

Outras biosínteses

[editar | editar a fonte]

A metionina está implicada na biosíntese de etileno,[5] a nicotianamina,[6] as salinosporamidas[7] e varios glicosinolatos[8] tales como a sinigrina, a glicoqueirolina, a glicoerucina, a glicoiberina, a glicoiberverina, a glicorrafanina e o sulforrafano[9]

Aspectos dietéticos

[editar | editar a fonte]

Podemos atopar niveis bastante altos de metionina nas sementes de sésamo, noces do Brasil, peixe , carne e outras sementes. Existen numerosas froitas e vexetais que apenas conteñen metionina. A maioría dos legumes, ten unha cantidade moi baixa de metionina. É costume frecuente en moitas partes do mundo a combinación de alimentos que complementan a súa composición en aminoácidos, como cereais (con metionina) e legumes (con lisina).

A metionina racémica adoita engadirse como ingrediente á comida para mascotas.

  1. Dawson, R.M.C.; et al. (1959). Data for Biochemical Research. Oxford: Clarendon Press. 
  2. Modelo:RubberBible62nd.
  3. Jonathan W. Wray, Robert H. Abeles (1995). "The Methionine Salvage Pathway in Klebsiella pneumoniae and Rat Liver IDENTIFICATION AND CHARACTERIZATION OF TWO NOVEL DIOXYGENASES". The Journal of Biological Chemistry, 270: 3147–3153. doi:10.1074/jbc.270.7.3147. 
  4. Heilbronn J, Wilson J, Berger BJ. (1999). "Tyrosine aminotransferase catalyzes the final step of methionine recycling in Klebsiella pneumoniae.". J Bacteriol. 181 (6): 1739–47. 
  5. http://www.enzyme-database.org/reaction/misc/ethene.html
  6. http://www.enzyme-database.org/reaction/misc/nicotian.html
  7. Yolande A. Chan,Angela M. Podevels,Brian M. Kevanya, Michael G. Thomas (2009). "Biosynthesis of polyketide synthase extender units". Natural Product Reports 26: 103. doi:10.1039/b801658p. 
  8. http://www.plantphysiol.org/cgi/reprint/86/2/319.pdf
  9. Paul M. Dewick (2009). Medicinal natural products: a biosynthetic approach. John Wiley and Sons. ISBN 9780470741689. 

Véxase tamén

[editar | editar a fonte]

Outros artigos

[editar | editar a fonte]

Ligazóns externas

[editar | editar a fonte]
{{bottomLinkPreText}} {{bottomLinkText}}
Metionina
Listen to this article

This browser is not supported by Wikiwand :(
Wikiwand requires a browser with modern capabilities in order to provide you with the best reading experience.
Please download and use one of the following browsers:

This article was just edited, click to reload
This article has been deleted on Wikipedia (Why?)

Back to homepage

Please click Add in the dialog above
Please click Allow in the top-left corner,
then click Install Now in the dialog
Please click Open in the download dialog,
then click Install
Please click the "Downloads" icon in the Safari toolbar, open the first download in the list,
then click Install
{{::$root.activation.text}}

Install Wikiwand

Install on Chrome Install on Firefox
Don't forget to rate us

Tell your friends about Wikiwand!

Gmail Facebook Twitter Link

Enjoying Wikiwand?

Tell your friends and spread the love:
Share on Gmail Share on Facebook Share on Twitter Share on Buffer

Our magic isn't perfect

You can help our automatic cover photo selection by reporting an unsuitable photo.

This photo is visually disturbing This photo is not a good choice

Thank you for helping!


Your input will affect cover photo selection, along with input from other users.

X

Get ready for Wikiwand 2.0 🎉! the new version arrives on September 1st! Don't want to wait?