For faster navigation, this Iframe is preloading the Wikiwand page for EcoRI.

EcoRI

EcoRI
Estrutura cristalográfica da endonuclease de restrición EcoRI en ausencia de ADN
Identificadores
SímboloEcoRI
PfamPF02963
InterProIPR004221
SCOPe1na6 / SUPFAM

EcoRI (lido "eco erre un") é un encima endonuclease illado de certas cepas da bacteria Escherichia coli, que forma parte do sistema de restrición-modificación bacteriano, que defende ás bacterias contra a presenza de ADN alleo vírico.

O seu nome consta de Eco, que fai referencia á bacteria E. coli de onde procede, R, que fai referencia á cepa RY13 de onde se obtivo, e I, o número romano 1, xa que foi o primeiro encima de restrición obtido nesa cepa.

En bioloxía molecular o EcoRI utilízase como un encima de restrición moi útil en experimentación e biotecnoloxía. O encima crea extremos no ADN en que unha das cadeas en cada lado, no extremo 5', é algo máis longa e sobresae ou colga, que se denominan extremos pegañentos, cohesivos ou adherentes, xa que as partes que sobreaen son complementarias en bases. O encima sempre recoñece e corta na mesma secuencia de nucleótidos do ADN, que é GAATTC, a cal ten unha simetría rotacional, xa que a súa secuencia complementaria é CTTAAG.

Estrutura

EcoRI contén o motivo PD..D/EXK no seu centro activo igual que moitos outros encimas de restrición.

Estrutura cristalina de EcoRI. Dímero unido ao ADN (PDB 1ckq).

O encima é un homodímero dunha subunidade de 31 kilodaltons que consta dun dominio globular de arquitectura α/β. Cada subunidade contén un bucle que sobresae do dominio globular e rodea o ADN cando se une a el.[1][2]

Sitio de recoñecemento de EcoRI co patrón de corte indicado pola liña verde.

EcoRI foi cocristalizado coa secuencia que normalmente corta. Estes cristais foron utilizados para resolver a estrutura do complexo PDB 1QPS. A estrutura cristalina resolta mostrou que as subunidades do homodímero interaccionan co ADN simetricamente.[1] No complexo, dúas hélices α de cada subunidade xúntanse para formar un paquete de catro hélices.[3] Nas hélices que interaccionan están os residuos Glu144 e Arg145, os cales interaccionan formando un anel que se cre que permite a comunicación entre os dous centros activos do encima.[4]

Usos

Os encimas de restrición como EcoRI utilízanse nunha ampla variedade de técnicas de xenética molecular como a clonación de xenes, exame do ADN e deleción de seccións do ADN in vitro. Os encimas de restrición como EcoRI que xeran extremos cohesivos no ADN utilízanse a miúdo para cortar o ADN e despois volvelo a ligar cunha ADN ligase, xa que a complementariedade dos extremos cohesivos fan que a ligazón sexa máis eficiente. EcoRI pode mostrar tamén unha actividade de corte non específica de sitio, chamada actividade estrela (star activity), o cal depende das condicións nas que se realice a reacción. As condicións nas que se pode inducir a actividade estrela ao utilizar EcoRI son as baixas concentracións de sales, alta concentración de glicerol, cantidades excesivas de encima, alto pH (basicidade) e contaminación con certos solventes orgánicos.[5] Noutras condicións corta no seu sitio de recoñecemento normal GAATTC, orixinando os produtos da táboa.

Sitio de recoñecemento Resultado do corte
5'GAATTC
3'CTTAAG
5'---G     AATTC---3'
3'---CTTAA     G---5'

Notas

  1. 1,0 1,1 Pingoud, A., Jeltsch, A. (2001). "Structure and function of type II restriction endonucleases". Nucl. Acids Res 29 (18): 3705–3727. PMC 55916. PMID 11557805. doi:10.1093/nar/29.18.3705. 
  2. Kurpiewski, M. R., Engler, L. E., Wozniak, L. A., Kobylanska, A., Koziolkiewicz, M., Stec, W. J, Jen-Jacobson, L (2004). "Mechanisms of coupling between DNA recognition and catalysis in EcoRI endonucleases". Structure 12: 1775–1788. PMID 15458627. doi:10.1016/j.str.2004.07.016. 
  3. Bitinaite, J., D. A. Wah, Aggarwal, A. K., Schildkraut, I. (1998). "FokI dimerization is required for DNA cleavage". Proc Natl Acad Sci U S A 95 (18): 10570–5. PMC 27935. PMID 9724744. doi:10.1073/pnas.95.18.10570. 
  4. Kim, Y. C., Grable, J. C., Love, R., Greene, P. J., Rosenberg, J. M. (1990). "Refinement of Eco RI endonuclease crystal structure: a revised protein chain tracing". Science 249 (4974): 1307–1309. PMID 2399465. doi:10.1126/science.2399465. 
  5. "Copia arquivada". Arquivado dende o orixinal o 15 de outubro de 2012. Consultado o 09 de febreiro de 2014. 

Véxase tamén

Outros artigos

Ligazóns externas

{{bottomLinkPreText}} {{bottomLinkText}}
EcoRI
Listen to this article

This browser is not supported by Wikiwand :(
Wikiwand requires a browser with modern capabilities in order to provide you with the best reading experience.
Please download and use one of the following browsers:

This article was just edited, click to reload
This article has been deleted on Wikipedia (Why?)

Back to homepage

Please click Add in the dialog above
Please click Allow in the top-left corner,
then click Install Now in the dialog
Please click Open in the download dialog,
then click Install
Please click the "Downloads" icon in the Safari toolbar, open the first download in the list,
then click Install
{{::$root.activation.text}}

Install Wikiwand

Install on Chrome Install on Firefox
Don't forget to rate us

Tell your friends about Wikiwand!

Gmail Facebook Twitter Link

Enjoying Wikiwand?

Tell your friends and spread the love:
Share on Gmail Share on Facebook Share on Twitter Share on Buffer

Our magic isn't perfect

You can help our automatic cover photo selection by reporting an unsuitable photo.

This photo is visually disturbing This photo is not a good choice

Thank you for helping!


Your input will affect cover photo selection, along with input from other users.

X

Get ready for Wikiwand 2.0 🎉! the new version arrives on September 1st! Don't want to wait?