Utérus didelphe
Un utérus didelphe est une malformation de l'utérus survenant à la suite d'un défaut de fusion des canaux de Müller lors de la 7e semaine du développement du fœtus[1].
Cette condition rare se présente parfois avec un hémivagin borgne, qui n'est souvent diagnostiquée que juste après les premières règles chez la jeune fille[2].
Présentation
[modifier | modifier le code]Les femmes ayant cette malformation peuvent être asymptomatiques et ignorent qu'elles ont deux utérus. Cependant, une étude de Heinonen montre que ces malformations sont plus fréquentes. Dans son étude, il présente que 26 femmes avec deux utérus se plaignent de dysménorrhée et de dyspareunie. Toutes les patientes présentaient un double utérus. Le taux de survie d'un fœtus sur 18 patientes ayant accouché est de 67,5 %[3].
Voir aussi
[modifier | modifier le code]Références
[modifier | modifier le code]- Marie-Claude Rossier, Virginie Bays, Yvan Vial, Chahin Achtari, « Les malformations utérines : diagnostic, pronostic et prise en charge en 2008 », Rev Med Suisse, vol. 176, no 4, , p. 2253-2263 (lire en ligne, consulté le )
- Fatima Zohra Fdili Alaoui, Hakima Bouguern,Sofia Jayi, Nadia Squalli, Moulay Abdilah Melhouf, « Conduite à tenir devant un utérus didelphe associé à un hémivagin borgne », Pan African Medical Journal, vol. 13, no 56, (ISSN 1937-8688, PMCID 3549443, lire en ligne, consulté le )
- Traduction de la page Wikipedia Anglais vers Français
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