Propanal
Propanal | |
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Structure du propanal | |
Identification | |
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Nom UICPA | propanal |
Synonymes |
aldéhyde propanoïque/propionique |
No CAS | |
No ECHA | 100.004.204 |
No CE | 204-623-0 |
FEMA | 2923 |
SMILES | |
InChI | |
Apparence | liquide incolore, odeur acre et fruitée |
Propriétés chimiques | |
Formule | C3H6O [Isomères] |
Masse molaire[2] | 58,079 1 ± 0,003 1 g/mol C 62,04 %, H 10,41 %, O 27,55 %, |
Moment dipolaire | 2,54 D[1] |
Diamètre moléculaire | 0,478 nm[1] |
Propriétés physiques | |
T° fusion | −80 °C[3] |
T° ébullition | 48 °C[3] |
Solubilité | 306 g·l-1 (eau, 25 °C)[3], soluble dans l'éthanol et l'éther |
Paramètre de solubilité δ | 19,3 J1/2·cm-3/2 (25 °C)[1] |
Masse volumique | 0,8 g·cm-3[4]
|
T° d'auto-inflammation | 207 °C[4] |
Point d’éclair | −30 °C (coupelle fermée)[4] |
Limites d’explosivité dans l’air | 2,6–17,0 %vol[4] |
Pression de vapeur saturante | 317 mmHg (25 °C)[3]
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Point critique | 63,3 bar, 242,15 °C[6] |
Thermochimie | |
Cp | |
PCS | 1 822,7 kJ·mol-1 (25 °C, liquide)[8] |
Propriétés électroniques | |
1re énergie d'ionisation | 9,96 ± 0,01 eV (gaz)[9] |
Propriétés optiques | |
Indice de réfraction | 1,3593[1] |
Précautions | |
SGH[10] | |
H225, H315, H319 et H335 |
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SIMDUT[11] | |
![]() ![]() B2, D2B, |
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NFPA 704 | |
Transport | |
Inhalation | Toux, mal de gorge |
Peau | Rougeur, douleur |
Yeux | Rougeur, douleur |
Ingestion | Sensation de brûlure |
Écotoxicologie | |
DL50 | 1 410 mg·kg-1 (rat, oral) 680 mg·kg-1 (souris, s.c.) 200 mg·kg-1 (souris, i.p.)[3] |
LogP | 0,59[4] |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Le propanal ou aldéhyde propanoïque ou aldéhyde propionique est un aldéhyde possédant un groupe propyl. De formule CH3CH2CHO, c'est un isomère de la propanone. À température ambiante, c'est un liquide incolore avec une odeur fruitée assez irritante.
Selon une étude dirigée par Frédéric de Blay (Hôpitaux universitaires de Strasbourg) parue le sur le site du ministère de l'Environnement sous le titre « Exposition aux aldéhydes dans l'air : rôle dans l'asthme »[12], la présence de certains aldéhydes, dont le propionaldéhyde, dans le milieu domestique jouerait un rôle aggravant dans la genèse de l'asthme allergique.
L'atterrisseur Philae de la sonde spatiale Rosetta a détecté ce composé à dix atomes sur la comète 67P/Tchourioumov-Guérassimenko[13], ce qui atteste la présence de cette molécule dans le Système solaire.
Utilisation
[modifier | modifier le code]Cet aldéhyde est utilisé comme intermédiaire pour la production du propan-1-ol.
Production et synthèse
[modifier | modifier le code]Le propanal est principalement produit via l'hydroformylation à partir de l'éthylène[14].
Notes et références
[modifier | modifier le code]- (en) Yitzhak Marcus, The Properties of Solvents, vol. 4, Angleterre, John Wiley & Sons, , 239 p. (ISBN 0-471-98369-1)
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) « Propanal », sur ChemIDplus (consulté le 8 février 2009)
- ALDEHYDE PROPIONIQUE, Fiches internationales de sécurité chimique
- (en) Robert H. Perry et Donald W. Green, Perry's Chemical Engineers' Handbook, États-Unis, McGraw-Hill, , 7e éd., 2400 p. (ISBN 0-07-049841-5), p. 2-50
- « Properties of Various Gases », sur flexwareinc.com (consulté le )
- (en) Carl L. Yaws, Handbook of Thermodynamic Diagrams : Organic Compounds C8 to C28, vol. 1, Huston, Texas, Gulf Pub. Co., , 396 p. (ISBN 0-88415-857-8)
- (en) David R. Lide, CRC Handbook of Chemistry and Physics, Boca Raton, CRC Press, , 83e éd., 2664 p. (ISBN 0849304830, présentation en ligne), p. 5-89
- (en) David R. Lide, Handbook of chemistry and physics, Boca Raton, CRC, , 89e éd., 2736 p. (ISBN 978-1-4200-6679-1), p. 10-205
- Numéro index règlement CE no 1272/2008 (16 décembre 2008) dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du
- « Aldéhyde propionique » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme québécois responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 24 avril 2009
- « Exposition aux aldéhydes dans l'air : rôle dans l'asthme » [PDF]
- (en) Fred Goesmann, Helmut Rosenbauer, Jan Hendrik Bredehöft, Michel Cabane, Pascale Ehrenfreund, Thomas Gautier, Chaitanya Giri, Harald Krüger, Léna Le Roy, Alexandra J. MacDermott, Susan McKenna-Lawlor, Uwe J. Meierhenrich, Guillermo M. Muñoz Caro, Francois Raulin, Reinhard Roll, Andrew Steele, Harald Steininger, Robert Sternberg, Cyril Szopa, Wolfram Thiemann et Stephan Ulamec, « Organic compounds on comet 67P/Churyumov-Gerasimenko revealed by COSAC mass spectrometry », Science, vol. 349, no 6247, (DOI 10.1126/science.aab0689, lire en ligne)
- J.D. Unruh et D. Pearson, « n-Propyl Alcohol », Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, (DOI 10.1002/0471238961.1618151621141821.a01)
Articles connexes
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