Une modification post-traductionnelle est une modification chimique d'une protéine, réalisée le plus souvent par une enzyme, après sa synthèse ou au cours de sa vie dans la cellule. Généralement cette modification entraîne un changement de la fonction de la protéine considérée, que ce soit au niveau de son action, de sa demi-vie, ou de sa localisation cellulaire.

• l'acétylation, soit l'addition d'un groupe acétyl provenant de l'acétyl-CoA, catalysé par un petit nombre d'enzyme (de type N-acétyl transférases), généralement au niveau de l'extrémité N-terminal d'une protéine ; néanmoins, cette modification qui intervient durant la synthèse de la proteine est essentiellement cotraductionelle bien que généralement considérée, à tort, comme une modification post-traductionelle ;
• l'alkylation, soit l'addition d'un groupe alkyl, méthyl ou éthyl ;
  • la méthylation est l'addition d'un groupe méthyl, généralement sur les acides aminés lysine ou arginine.
  • la méthylthiolation est l'addition d'un groupe méthylthio. Le seul cas décrit actuellement dans la littérature est présent sur la position β de la chaîne latérale de l'aspartate 88 de la protéine ribosomique S12.
• la biotinylation, qui est l'acylation d'une lysine par un groupement biotine.
• la glutamylation, qui est la liaison covalente d'un résidu d'acide glutamique sur la tubuline ou un autre protéine.
• la glycylation, qui est la liaison covalente d'un ou plusieurs (jusqu'à 40) résidus glycine sur la partie C-terminale de la tubuline.
• la glycosylation, soit l'addition d'un groupe glycosyl sur un résidu asparagine, hydroxylysine, sérine, ou thréonine, produisant ainsi une glycoprotéine.
• L'hydroxylation, soit l'addition d'un groupe hydroxyle à une protéine, le plus souvent sur un résidu proline ou lysine formant l'hydroxyproline ou l'hydroxylysine.
• l'isoprénylation, soit l'addition d'un groupe isoprenoïde (c.a.d. farnésol ou geranylgeraniol) :
  • la prénylation
  • la myristoylation
  • la farnésylation
  • la géranylgéranylation
• la lipoylation
• la phosphopantetheinylation, ou addition d'un 4'-phosphopantetheinyl depuis le coenzyme A.
• la phosphorylation, qui est l'addition d'un groupe phosphate, généralement sur une sérine, tyrosine, thréonine ou histidine acceptrice.
• la sulfatation, qui est l'addition d'un groupe sulfate sur une tyrosine.
• la sélénation.
• l'amidation en C-terminal.
• l'O-GlcNAcylation, soit l'addition d'un N-Acétylglucosamine (couramment appelé O-GlcNAc) sur un résidu sérine ou thréonine.

• l'ubiquitination, qui est une liaison covalente d'ubiquitine sur une lysine acceptrice.
• la sumoylation, qui est une liaison covalente de protéine SUMO, généralement sur une lysine acceptrice.
• la neddylation, qui est une liaison covalente de la protéine NEDD8 sur une lysine acceptrice.
• l'urmylation.

• la citrullination, ou déimination soit la conversion d'arginine en citrulline.
• la déamidation, soit la conversion de glutamine en acide glutamique ou de l'asparagine en acide aspartique

• les ponts disulfures qui résultent dans la liaison chimique des groupements SH de deux cystéines.
• Les clivages protéiques par une protéase d'un lien peptidique.

v · m Protéines
Général	Biosynthèse des protéines Modification des protéines Protéasome Protéome Protéine membranaire Proteopedia
Structure	Structure primaire Structure secondaire Structure tertiaire Structure quaternaire Prédiction
Classification	Forme Protéine fibreuse Protéine globulaire Composition Holoprotéine Hétéroprotéine Nucléoprotéine Glycoprotéine Lipoprotéine Phosphoprotéine Métalloprotéine Chromoprotéine Flavoprotéine Hémoprotéine
Dosage colorimétrique	Méthode BCA Méthode de Bradford Méthode de Lowry Méthode du biuret
Méthodes d'investigation des interactions	Protéine-protéine Double hybride PCA protein complementation assay Proximity ligation assay Protéine-ADN Chip on chip Chip-Seq

v · m Expression des gènes
Introduction à la génétique	Théorie fondamentale de la biologie moléculaire ADN ARN ARNm Protéine Code génétique Biosynthèse des protéines
Transcription	Régulation de la transcription Facteurs de transcription Facteur trans Facteur cis ARN polymérase Promoteur Amplificateur Inactivateur Activation CRISPR Site d'initiation de la transcription Atténuation transcriptionnelle Régulation post-transcriptionnelle Modifications post-transcriptionnelles Édition Épissage Épissage alternatif Polyadénylation Dégradation des ARNm non-sens Interférence par ARN Micro-ARN
Traduction	Régulation de la traduction Facteurs d'initiation PABP Ribosome ARNt IRES Coiffe Régulation post-traductionnelle Modifications post-traductionnelles (ajout de groupe fonctionnels, peptidiques, modifications structurelles ou chimiques ; par exemple : phosphorylation) Protéolyse
Contrôle épigénétique	Extinction de gène CRISPRoff et CRISPRon Méthylation de l'ADN Code des Histones Gène Hox Gène soumis à empreinte

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