Camphène
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| Camphène | ||
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| Structure chimique et représentation en 3D du camphène. | ||
| Identification | ||
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| Nom UICPA | 2,2-diméthyl-3-méthylène-bicyclo[2,2,1]heptane | |
| No CAS | ||
| No ECHA | 100.001.123 | |
| No CE | 201-234-8 | |
| No RTECS | EX1055000 | |
| PubChem | 6616 | |
| ChEBI | 3830 | |
| FEMA | 2229 | |
| SMILES | ||
| InChI | ||
| Propriétés chimiques | ||
| Formule | C10H16 [Isomères] |
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| Masse molaire[1] | 136,234 ± 0,009 1 g/mol C 88,16 %, H 11,84 %, |
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| Propriétés physiques | ||
| T° fusion | 51 °C[réf. souhaitée] | |
| T° ébullition | 159 °C[réf. souhaitée] | |
| Solubilité | 4,2 mg L−1 dans l'eau[réf. souhaitée] | |
| Masse volumique | 0,842 g/cm3 à 20 °C[réf. souhaitée] | |
| Pression de vapeur saturante | 0,330 kPa (2,4 mmHg) à 20 °C[réf. souhaitée] | |
| Thermochimie | ||
| Cp | ||
| Propriétés optiques | ||
| Indice de réfraction | 1,440 2 (DL)[3] | |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | ||
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Le camphène est un monoterpène bicyclique de formule brute C10H16. Il est très volatil à température ambiante et présente une odeur acre. Quasi insoluble dans l'eau, il est soluble dans presque tous les solvants organiques. Il est le constituant de nombreuses huiles essentielles, comme la bergamote, le camphre, la citronnelle ou la térébenthine.
Production
[modifier | modifier le code]Le camphène est produit industriellement, en général, par isomérisation de l'α-pinène, par l'ajout d'un catalyseur[4] hétérogène à pression normale et à des températures inférieures à 100 °C. L'isolement du camphène est fait par distillation fractionnée à pression réduite.
Notes et références
[modifier | modifier le code]- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) Carl L. Yaws, Handbook of Thermodynamic Diagrams : Inorganic Compounds and Elements, vol. 3, Huston, Texas, Gulf Pub., , 384 p. (ISBN 0-88415-859-4).
- (en) J. G. Speight et Norbert Adolph Lange, Lange's Handbook of Chemistry, McGraw-Hill, , 16e éd., 1623 p. (ISBN 0-07-143220-5), p. 2.289.
- PubChem 6616.
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