Amoxapine
| Amoxapine | ||
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| Molécule d'amoxapine | ||
| Identification | ||
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| Nom UICPA | 8-chloro-6-pipérazin-1-ylbenzo[b][1,4]benzoxazépine | |
| Synonymes |
amoxepine |
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| No CAS | ||
| No ECHA | 100.034.411 | |
| No CE | 237-867-1 | |
| No RTECS | HQ4025500 | |
| Code ATC | N06 | |
| DrugBank | DB00543 | |
| PubChem | 2170 | |
| ChEBI | 2675 | |
| SMILES | ||
| InChI | ||
| Apparence | solide | |
| Propriétés chimiques | ||
| Formule | C17H16ClN3O [Isomères] |
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| Masse molaire[1] | 313,781 ± 0,018 g/mol C 65,07 %, H 5,14 %, Cl 11,3 %, N 13,39 %, O 5,1 %, |
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| Propriétés physiques | ||
| T° fusion | 175,5 °C[2] | |
| Solubilité | soluble dans le méthanol[3] | |
| Précautions | ||
| SGH[3] | ||
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| Écotoxicologie | ||
| LogP | 3,4[2] | |
| Composés apparentés | ||
| Autres composés | ||
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | ||
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L'amoxapine (Defanyl) est un antidépresseur tétracyclique de la classe des dibenzoazépines.
L'amoxapine inhibe fortement la recapture de la noradrénaline, et plus faiblement celle de la sérotonine. La 7-hydroxyamoxapine, qui est l'un de ses métabolites majeurs possède un effet antagoniste des récepteurs dopaminergiques. Cette molécule possède en outre un effet faiblement anticholinergique et antihistaminique H1.
L'amoxapine est le dérivé N-déméthylé de la loxapine.
Notes et références
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- voir le lien Drugbank dans la chimiebox/section "Général"
- Amoxapine chez Sigma-Aldrich.
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