Énasidénib
| Énasidénib | |
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| Identification | |
|---|---|
| DCI | Énasidénib |
| Nom UICPA | 2-méthyl-1-(4-(6-(trifluorométhyl)pyridin-2-yl)-6-(2-(trifluorométhyl)pyridin-4-ylamino)-1,3,5-triazin-2-ylamino)propan-2-ol |
| Synonymes |
AG-221 |
| No CAS | |
| Code ATC | |
| DrugBank | DB13874 |
| PubChem | 89683805 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C19H17F6N7O |
| Masse molaire[1] | 473,375 ± 0,018 1 g/mol C 48,21 %, H 3,62 %, F 24,08 %, N 20,71 %, O 3,38 %, |
| Considérations thérapeutiques | |
| Classe thérapeutique | Anticancéreux · Thérapie ciblée |
| Voie d’administration | Orale |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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L'énasidénib (INN, nom commercial Idhifa) est un médicament indiqué dans le traitement des leucémies aiguës myéloïdes récidivantes ou réfractaires chez les personnes présentant des mutations spécifiques du gène de l'isocitrate déshydrogénase 2 (IDH2)[2]. C'est un inhibiteur de l'IDH2. Il a été développé par Agios Pharmaceuticals et est concédé à Celgene sous licence.
Autorisation de mise sur le marché
[modifier | modifier le code]Aux États-Unis, la FDA a accordé l'autorisation de mise sur le marché en 2017 au laboratoire Celgène. En France, il est disponible via une autorisation temporaire d'utilisation[3].
Effets indésirables
[modifier | modifier le code]Un des effets indésirable est la survenue d'un syndrome de différentiation (en).
Notes et références
[modifier | modifier le code]- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- E. S. Kim, Enasidenib: First Global Approval, Drugs, 2017, vol. 77(15), p. 1705. DOI 10.1007/s40265-017-0813-2, .
- « IDHIFA 50 mg, comprimé - ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé » (consulté le )
Articles connexes
[modifier | modifier le code]- Ivosidénib : un inhibiteur d'IDH1
- Leucémie aiguë myéloïde
- Syndrome myélodysplasique
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