Verapamiili
Wikipediasta
-Verapamil_Structural_Formula_V.1.svg)
| |
Verapamiili
| |
| Systemaattinen (IUPAC) nimi | |
| 2-(3,4-dimetoksifenyyli)-5-[2-(3,4-dimetoksifenyyli)etyylimetyyliamino]-2-propan-2-yylipentaaninitriili | |
| Tunnisteet | |
| CAS-numero | |
| ATC-koodi | C08 |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| Kemialliset tiedot | |
| Kaava | C27H38N2O4 |
| Moolimassa | 454,602 g/mol |
| SMILES | Etsi tietokannasta: , |
| Fysikaaliset tiedot | |
| Kiehumispiste | 243 °C |
| Farmakokineettiset tiedot | |
| Hyötyosuus | 35,1 % |
| Proteiinisitoutuminen | 90 % |
| Metabolia | Hepaattinen |
| Puoliintumisaika | 2,8–7,4 tuntia |
| Ekskreetio | Renaalinen |
| Terapeuttiset näkökohdat | |
| Raskauskategoria |
? |
| Reseptiluokitus |
|
| Antotapa | Oraalinen, intravenoosi |
Verapamiili on sydänselektiivinen kalsiumkanavan salpaaja. Sitä käytetään rasitusrintakivun hoitoon sekä supraventikulaarisen takykardian hoitoon ja eteisvärinä- ja eteislepatuspotilailla hidastamaan kammiovastetta. Vasta-aiheita ovat mm. hypotensio, sydämen vajaatoiminta ja yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai apuaineelle. Käyttöaiheena on myös lievä tai keskivaikea verenpainetauti, mutta verisuoniselektiiviset salpaajat ovat korvanneet käytännössä kokonaan verapamiilin tässä käyttöaiheessa. [1] [2]
Lähteet
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]- ↑ http://www.medicina.fi/fato/34.pdf (Arkistoitu – Internet Archive)
- ↑ http://spc.nam.fi/indox/nam/html/nam/humspc/5/248845.pdf (Arkistoitu – Internet Archive)
Aiheesta muualla
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]- PubChem: Verapamil (englanniksi)
- Human Metabolome Database (HMDB): Verapamil (englanniksi)
- DrugBank: Verapamil (englanniksi)
- ChemBlink: Verapamil (englanniksi)
| L-tyyppi |
|
|---|
Text is available under the CC BY-SA 4.0 license; additional terms may apply.
Images, videos and audio are available under their respective licenses.
Cover photo is available under {{::mainImage.info.license.name || 'Unknown'}} license.
Cover photo is available under {{::mainImage.info.license.name || 'Unknown'}} license.
Credit:
(see original file).
