Hydromorfoni
Wikipediasta
| |
Hydromorfoni
| |
| Systemaattinen (IUPAC) nimi | |
| 4, 5α-epoksi-3-hydroksi-17-metyylimorfinan-6-oni | |
| Tunnisteet | |
| CAS-numero | |
| ATC-koodi | N02 |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| Kemialliset tiedot | |
| Kaava | C17H19NO3 |
| Moolimassa | 285,338 g/mol |
| Farmakokineettiset tiedot | |
| Hyötyosuus | Oraalinen: 30–35 %, Intranasaalinen: 52–58 %[1] |
| Metabolia | Hepaattinen |
| Puoliintumisaika | 2–3 tuntia[2] |
| Ekskreetio | Renaalinen |
| Terapeuttiset näkökohdat | |
| Raskauskategoria |
C (US) |
| Reseptiluokitus |
Controlled (S8) (AU)Schedule I (CA)Class A (UK) |
| Riippuvuusalttius | Korkea |
| Antotapa | Oraalinen, intramuskulaarinen, intravenoosinen, intranasaalinen, ihonalainen, transdermaalinen, rektaalinen |
Hydromorfoni (nimenä myös dihydromorfinoni) on puolisynteettinen morfiinijohdannainen, jota tavallisimmin käytetään hydromorfonihydrokloridina (C17H19NO3 - HCl, CAS 71-68-1). Se on tarkoitettu pitkäaikaisen kovan kivun ja kivuliaan kuivan yskän hoitoon. Se ei sovellu akuutin kivun hoitoon.[3] Muiden opioidien tapaan sekin on μ-opioidireseptorin agonisti vaikuttaen samaan tapaan teholtaan, sen ollessa noin kymmenkertainen morfiiniin verrattuna. Morfiinista poiketen hydromorfoni on hyvin rasvaliukoinen.[4]
Suomessa myyntilupa on hydromorfonia sisältävillä lääkevalmisteilla Hydofon, Hydromorphone ja Palladon[5] ja englantia puhuvassa maailmassa tuotemerkillä Dilaudid.[6]
Hydromorfoni syntetisoitiin Saksassa 1924.
Yhdysvalloissa hydromorfonia on 2010-luvulla käytetty teloituksissa myrkkyruiskeen yhtenä ainesosana yhdessä midatsolaamin kanssa ainakin Ohiossa ja Arizonassa.[7]
Lähteet
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]- ↑ Coda BA, Rudy AC, Archer SM, Wermeling DP (July 2003). "Pharmacokinetics and bioavailability of single-dose intranasal hydromorphone hydrochloride in healthy volunteers". Anesth. Analg. 97 (1): 117–23, table of contents. PMID 12818953.
- ↑ Vallner JJ, Stewart JT, Kotzan JA, Kirsten EB, Honigberg IL (April 1981). "Pharmacokinetics and bioavailability of hydromorphone following intravenous and oral administration to human subjects". J Clin Pharmacol 21 (4): 152–6. PMID 6165742.
- ↑ Uudet opioidivalmisteet kivun hoidossa
- ↑ Opioidit pitkäaikaisessa kivussa #3.3.4 (Arkistoitu – Internet Archive) pdf
- ↑ Ihmisille tarkoitettujen lääkevalmisteiden valmisteyhteenvedot ATC-koodin perusteella: N02AA03 Fimea. Viitattu 4.4.2024.
- ↑ https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/5284570#section=Synonyms
- ↑ Arizona execution takes two hours BBC News. 24.7.2014. Viitattu 2.12.2017. (anglais)
Aiheesta muualla
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]- PubChem: Hydromorphone (englanniksi)
- Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG): Hydromorphone + hydrochloride (englanniksi)
| Tulehduskipulääkkeet |
asetyylisalisyylihappo | deksibuprofeeni | diflunisaali | diklofenaakki | etorikoksibi | flurbiprofeeni | ibuprofeeni | indometasiini | ketoprofeeni | ketorolaakki | mefenaamihappo | meloksikaami | naprokseeni | parekoksibi | piroksikaami | propyfenatsoni | rofekoksibi | selekoksibi | sulindaakki | tolfenaamihappo | valdekoksibi |
|---|---|
| Opioidit |
alfentaniili | buprenorfiini | dekstropropoksifeeni | dihydrokodeiini | endorfiini | etyylimorfiini | fentanyyli | heroiini | hydrokodoni | hydromorfoni | karfentaniili | kodeiini | metadoni | morfiini | nalbufiini | oksikodoni | oksimorfoni | pentatsosiini | petidiini | propoksifeeni | remifentaniili | sufentaniili | tebaiini | tilidiini | tramadoli |
| Muut |
Text is available under the CC BY-SA 4.0 license; additional terms may apply.
Images, videos and audio are available under their respective licenses.
