Punainen 2G
Wikipediasta
| Punainen 2G | |
|---|---|
 |
|
| Tunnisteet | |
| IUPAC-nimi | Dinatrium 5-asetamido-4-okso-3-(fenyylihydratsinyylideeni)naftaleeni-2,7-disulfonaatti |
| CAS-numero | |
| PubChem CID | |
| SMILES |
CC(=O)NC1=C2C(=CC(=C1)S(=O)(=O)[O-])C=C(/C(=N/NC3=CC=CC=C3)/C2=O)S(=O)(= O)[O-].[Na+].[Na+][1] |
| Ominaisuudet | |
| Molekyylikaava | C18H13N3Na2O8S2 |
| Moolimassa | 509,434 g/mol |
| Liukoisuus veteen | 131,97 g/l (20 °C)[2] |
Punainen 2G eli atsogeraniini on atsoväri (E 128) ja se muuntuu elimistössä pääasiassa aniliiniksi. Punainen 2G saattaa aiheuttaa hyperaktiivisuutta, ihottumaa ja anemiaa. Se voi aiheuttaa myös geenivaurioita ja olla karsinogeeninen. Sitä on saanut käyttää Euroopan unionissa vähintään 6 % viljaa sisältävissä aamiaismakkaroissa ja vähintään 4 % kasvis- ja/tai viljatuotteita sisältävien hampurilaispihvien värjäämiseen enintään 20 mg/kg.
Suomessa väriä ei ole saanut myydä suoraan kuluttajalle. Punaisen 2G:n käyttö elintarvikkeissa kiellettiin Euroopan yhteisön 28. heinäkuuta 2007 voimaan tulleella asetuksella.[3][4]
Sitä on käytetty myös mustevärinä sekä paperin värjäämiseen.
Lähteet
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]- ↑ Azophloxine - Substance Summary NCBI. Viitattu 30. toukokuuta 2008.
- ↑ Disodium 5-acetylamino-4-hydroxy-3-(phenylazo)naphthalene-2,7-disulphonate:Water solubility European Chemicals Agency. Viitattu 21.6.2024. (englanniksi)
- ↑ Komission asetus (EY) 844/2007 värin E 128 eli Punainen 2G käytön kieltämiseksi 27. heinäkuuta 2007. Euroopan yhteisöjen komissio. Viitattu 30. heinäkuuta 2007.
- ↑ Elintarviketurvallisuusvirasto: Väriaineen E 128 käyttö kielletty 27. heinäkuuta 2007. Elintarviketurvallisuusvirasto. Arkistoitu 16.4.2016. Viitattu 30. toukokuuta 2008.
Aiheesta muualla
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]- ChemBlink: Acid Red 1 (3734-67-6) (englanniksi)
Text is available under the CC BY-SA 4.0 license; additional terms may apply.
Images, videos and audio are available under their respective licenses.
