موالونیک اسید
| موالونیک اسید | |||
|---|---|---|---|
| |||
| |||
(3R)-35-Dihydroxy-3-methylpentanoic acid | |||
| شناساگرها | |||
| شماره ثبت سی‌ای‌اس | ۱۵۰-۹۷-۰ | ||
| پاب‌کم | ۴۳۹۲۳۰ | ||
| کم‌اسپایدر | ۳۸۸۳۶۷ | ||
| KEGG | C00418 | ||
| ChEBI | CHEBI:17710 | ||
| جی‌مول-تصاویر سه بعدی | Image 1 | ||
| |||
| |||
| خصوصیات | |||
| فرمول مولکولی | C6H12O۴ | ||
| جرم مولی | ۱۴۸٫۱۶ g mol−1 | ||
| به استثنای جایی که اشاره شده‌است در غیر این صورت، داده‌ها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شده‌اند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa) | |||
 (بررسی) (چیست:  / ؟)
| |||
| Infobox references | |||
|
| |||
اسید موالونیک یک ترکیب آلی کلیدی در بیوشیمی است. آنیون اسید موالونیک، که در محیط بیولوژیک شکل غالب می‌باشد، به نام موالونات خوانده می‌شود. مسیر سوخت‌وساز موالونات یک مسیر متابولیکی بسیار مهم در یوکاریوتها و بسیاری از باکتریها است که نهایتاً به تولید بسیاری از ترکیبات مهم مانند کلسترول، ایزوپرونئیدها (ترپن‌ها مانند لیکوپن و کاروتن)می‌انجامد.
بیوسنتز کلسترول
[ویرایش]در کبد انسان واکنش تبدیل HMG-CoA به موالونیک اسید تحت تأثیر آنزیم HMG-CoA ردوکتاز مرحله ابتدایی در تولید کلسترول است لذا مهار رقابتی این آنزیم توسط داروهای استاتین موجب کاهش سطح خونی کلسترول می‌شود.[۱][۲]
جستارهای وابسته
[ویرایش]آنزیم هیدروکسی متیل‌گلوتاریل کوآنزیم آ ردوکتاز
منابع
[ویرایش]- ↑ https://en.wikipedia.org/wiki/Mevalonic_acid
- ↑ Endo, A. (1992). "The discovery and development of HMG-CoA reductase inhibitors". Journal of Lipid Research 33 (11): 1569–1582
| مسیر موالونیک |
| ||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| مسیرهای غیرموالونیک | |||||||||||
| به کلسترول |
| ||||||||||
| از کلسترول (به استروئیدها) |
| ||||||||||
| استروئیدها |
| ||||||||||
| غیرانسانی |
| ||||||||||
واسطه‌های متابولیسمی اسید چرب | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| سنتز | |||||
| تجزیه |
| ||||
| پراکسی‌زوم |
| ||||
Text is available under the CC BY-SA 4.0 license; additional terms may apply.
Images, videos and audio are available under their respective licenses.
