For faster navigation, this Iframe is preloading the Wikiwand page for Diacilglicerol.

Diacilglicerol

Estructura del Diacilglicerol a 25°C, 100 kPa.

El diacilglicerol, diacilglicérido o D-1,2-Diacilglicerol (DAG) es una molécula del espacio intracelular que actúa como mediador de comunicación celular. Como su nombre indica, se produce a partir de una molécula de glicerol con dos ácidos grasos; se encuentra en cantidades muy reducidas en el organismo, y participa en el metabolismo de lípidos que contienen glicerol.[1]​ Fórmula: C5H6O5R2

Funciones

Participa en el metabolismo de Inositol, la degradación de fosfolípidos y el metabolismo de glicerolípidos, triacilgliceroles y fosfatidilcolina.[2]​ En las neuronas la enzima fosfolipasa C está asociada con los receptores de neurotransmisores los cuales activan a la fosfolipasa C y ésta actúa sobre fosfolípidos de membrana produciendo diacilglicerol.[3]

Patologías

Es una de las vías metabólicas causantes de hiperglicemia, lo cual a través de los años produce patologías crónicas diabéticas, en especial retinopatías y nefropatías. Producida bajo influencia de la PKC, la cual produce concomitantemente prostaglandina PGE2 y de Tromboxano A2 causando modificaciones importantes en la formación de patologías de la retina y riñón diabéticos[4]

Opera como segundo mensajero celular, en función del cual puede estar involucrado en la iniciación o propagación de estímulos neoplásicos, por ejemplo,[5]​ en los procesos de secreción celular de vesículas del aparato de Golgi[6]​ y en la regulación de las vías de Ras y mTOR.[7]

Uso como aditivo alimentario

Los aditivos mono y alimentos diacilglicéridos se utilizan como emulsionantes para mezclar algunos ingredientes en principio inmiscibles. Reciben el número E-471.[8]

Las fuentes comerciales son animales (derivado bovino o porcino) o vegetal , derivan principalmente de aceite de soja y aceite de canola (colza) parcialmente hidrogenado. También se producen sintéticamente. Se pueden añadir a los productos horneados, bebidas, helados, goma de mascar, alimentos ricos en grasas, margarina, etc.

Referencias

  1. Proyecto BioPsicología.net - Subvencionado por el Ministerio de Ciencia y Tecnología, Programa de Fomento de la Investigación Técnica del Plan Nacional de Investigación Científica, Desarrollo e Innovación Tecnológica de España. [1]
  2. Proyecto: Visão Bioquímica. Desenvolvido na Universidade de Brasília. [2]
  3. Pontificia Universidad Javeriana de Bogotá.[3] Archivado el 9 de enero de 2009 en Wayback Machine.
  4. Pontificia Universidad Católica de Chile. ESCUELA DE MEDICINA CURSO INTEGRADO DE CLINICAS MEDICO-QUIRURGICAS. [4] Archivado el 31 de agosto de 2007 en Wayback Machine.
  5. Víctor E. Márquez. Chief, Laboratory of Medicinal Chemistry; Center for Cancer Research, Frederick, MD. MOLECULAR DESIGN OF DIACYLGLYCEROL LACTONES (DAG-LACTONES) AS SPECIFIC ACTIVATORS OF ISOFORMS OF PROTEIN KINASE C AND OTHER TARGET PROTEINS WITH SIMILAR RECEPTORS. Mensaje Bioquímico, Vol XXIX. Depto Bioquímica, Fac Medicina, Universidad Nacional Autónoma de México. Cd Universitaria, México, DF, MÉXICO. (2005). (ISSN-0188-137X). [5] (enlace roto disponible en Internet Archive; véase el historial, la primera versión y la última).
  6. Instituto de Investigaciones Biomédicas "Alberto Sols". Estudio de las bases moleculares de la formación y liberación de exosomas bio-activos durante los procesos de la apoptosis de los linfocitos T. [6]
  7. Papel de las diacilglicerol quinasas en la regulación de las vías de ras y mtor. Consejo Superior de Investigaciones Científicas, Centro Nacional Biotecnología. España. IPHS: Profit:2004.0477. [7]
  8. ¿Qué es el Mono y Diglicéridos? Beneficios y propiedades Consultado el 4 de febrero de 2023.
{{bottomLinkPreText}} {{bottomLinkText}}
Diacilglicerol
Listen to this article

This browser is not supported by Wikiwand :(
Wikiwand requires a browser with modern capabilities in order to provide you with the best reading experience.
Please download and use one of the following browsers:

This article was just edited, click to reload
This article has been deleted on Wikipedia (Why?)

Back to homepage

Please click Add in the dialog above
Please click Allow in the top-left corner,
then click Install Now in the dialog
Please click Open in the download dialog,
then click Install
Please click the "Downloads" icon in the Safari toolbar, open the first download in the list,
then click Install
{{::$root.activation.text}}

Install Wikiwand

Install on Chrome Install on Firefox
Don't forget to rate us

Tell your friends about Wikiwand!

Gmail Facebook Twitter Link

Enjoying Wikiwand?

Tell your friends and spread the love:
Share on Gmail Share on Facebook Share on Twitter Share on Buffer

Our magic isn't perfect

You can help our automatic cover photo selection by reporting an unsuitable photo.

This photo is visually disturbing This photo is not a good choice

Thank you for helping!


Your input will affect cover photo selection, along with input from other users.

X

Get ready for Wikiwand 2.0 🎉! the new version arrives on September 1st! Don't want to wait?