3,3'-tiodipropionitrilo
| 3,3'-tiodipropionitrilo | ||
|---|---|---|
 | ||
 | ||
| Nombre IUPAC | ||
| 3-(2-cianoetilsulfanil)propanonitrilo | ||
| General | ||
| Otros nombres |
3,3'-tiodipropanonitrilo beta, beta'-tiodipropionitrilo sulfuro de dicianoetilo | |
| Fórmula semidesarrollada | N≡C-(CH2)2-S-(CH2)2-C≡N | |
| Fórmula molecular | C6H8N2S | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 111-97-7[1] | |
| Número RTECS | UG4375000 | |
| ChEMBL | CHEMBL3184544 | |
| ChemSpider | 7859 | |
| PubChem | 8151 | |
| UNII | AUN83T85KS | |
|
C(CSCCC#N)C#N
| ||
| Propiedades físicas | ||
| Apariencia | Líquido incoloro o ligeramente amarillo | |
| Densidad | 1117 kg/m³; 1,117 g/cm³ | |
| Masa molar | 14 020 g/mol | |
| Punto de fusión | 25 °C (298 K) | |
| Punto de ebullición | 192 °C (465 K) | |
| Presión de vapor | 0,0 ± 0,7mmHg | |
| Índice de refracción (nD) | 1,499 | |
| Propiedades químicas | ||
| Solubilidad en agua | 50 g/L | |
| log P | -0,05 | |
| Familia | Nitrilo, tioéter | |
| Peligrosidad | ||
| Punto de inflamabilidad | 468,15 K (195 °C) | |
| Compuestos relacionados | ||
| nitrilos |
hexanonitrilo heptanonitrilo | |
| dinitrilos |
adiponitrilo heptanodinitrilo | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
El 3,3'-tiodipropionitrilo o 3,3'-tiodipropanonitrilo es un compuesto orgánico de fórmula molecular C6H8N2S.[2] Su estructura química corresponde a un dinitrilo y un tioéter, estando el átomo de azufre central unido a dos grupos cianoetilo (-CH2-CH2-C≡N).
Propiedades físicas y químicas
[editar]A temperatura ambiente, el 3,3'-tiodipropionitrilo es un líquido transparente incoloro o ligeramente amarillo. Tiene su punto de ebullición a 191-194 °C y su punto de fusión a 24-25 °C. Posee una densidad mayor que la del agua (1,117 g/cm³)[3] y es soluble en ella en una proporción de 50 g/L. El valor del logaritmo de su coeficiente de reparto, logP = -0,05, indica una solubilidad similar en disolventes apolares —como el octanol— y en agua. Su tensión superficial, 48,2 ± 3,0 dina/cm, es mayor que la de otros dinitrilos pero inferior a la del agua.[4][5]
En cuanto a su reactividad, el 3,3'-tiodipropionitrilo reacciona con ácidos y con agentes oxidantes.[6]
Síntesis y usos
[editar]El 3,3'-tiodipropionitrilo se puede sintetizar haciendo reaccionar bis-(2-cloroetil) sulfuro (gas mostaza) con cianuro sódico[7] o usando acrilonitrilo como precursor,[8] empleando en ambos casos catálisis de transferencia de fase. Asimismo, puede sintetizarse a partir del 3,3'-oxidipropionitrilo, calentando éste con sulfuro de hidrógeno acuoso e hidróxido de sodio. La mezcla se destila a vacío y el residuo se disuelve en alcohol caliente; al enfriar esta solución de alcohol, precipita el 3,3'-tiodipropionitrilo.[9]
Se ha propuesto el uso de este nitrilo en compuestos heterocíclicos utilizados para tratar o prevenir desórdenes provocados por la neurotransmisión limitada de serotonina, noradrenalina o dopamina.[10] También se ha propuesto su uso en nanocomplejos superparamagnéticos de poliorganofosfaceno, biodegradables y termosensibles, empleados en el transporte de material fisiológicamente activo y biomaterial para tratamientos de terapia de hipertermia contra el cáncer.[11]
Otro posible uso del 3,3'-tiodipropionitrilo es en la «funcionalización» de polímeros —proceso químico mediante el cual se incorporan grupos funcionales reactivos a una cadena polimérica— con un compuesto policiano con dos o más grupos -C≡N; dichos polímeros se usan para reducir la histéresis de vulcanizados de caucho empleados en la fabricación de neumáticos.[12]
Precauciones
[editar]El 3,3'-tiodipropionitrilo es una sustancia inflamable que tiene su punto de inflamabilidad a 195 °C. Al arder puede liberar gases tóxicos tales como óxidos de nitrógeno, óxidos de azufre y cianuro de hidrógeno.
La inhalación de este compuesto causa irritación en los pulmones y en el sistema respiratorio. Debe evitarse su contacto con piel y ojos ya que provoca irritación: la intoxicación aguda produce enrojecimiento y picores en los ojos, e inflamación, descamación y, ocasionalmente, ampollas en la piel.[6]
Véase también
[editar]Referencias
[editar]- ↑ Número CAS
- ↑ 3,3'-Thiodipropionitrile (PubChem)
- ↑ 3,3'-THIODIPROPIONITRILE (Chemical Book)
- ↑ 3,3'-thiodipropanenitrile (ChemSpider)
- ↑ 3,3'-Thiodipropionitrile (EPA)
- ↑ a b «3,3'-Thiodipropionitrile (beta,beta'-). Safety sheet (TCI).». Archivado desde el original el 28 de febrero de 2017. Consultado el 27 de febrero de 2017.
- ↑ Martinetz, D.; Lohs, K. (1985). «Phasentransfer-katalysierter Halogen-Cyanid(Thiocyanat)-Austausch an Bis(2-chlor-ethyl)sulfid». Zeitschrift für Chemie 25 (11): 400-401. Consultado el 27 de febrero de 2017.
- ↑ Martinetz, D.; Hiller, A. (1981). «Entgiftung von Acrylnitril durch Thiolierung unter phasentransfer-katalysierten Bedingungen». Zeitschrift für Chemie 21 (7): 263. Consultado el 27 de febrero de 2017.
- ↑ Cyanoethylation of hydrogen sulfide (1957). Journeay, G.E. Patente US 2790821 A
- ↑ HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR TREATING OR PREVENTING DISORERS CAUSED BY REDUCED NEUROTRANSMISSION OF SEROTONIN, NOREPHNEPHRINE OR DOPAMINE (2016). Ito, Nobuaki; et al. Patente US 2016/0058757
- ↑ BIODEGRADABLE AND THERMOSENSITIVE POLY(ORGANOPHOSPHAZENE)-SUPERPARAMAGNETIC NANOPARTICLE COMPLEX, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF (2011). Song; Soo-Chang; et al. Patente US 2012/0121517
- ↑ POLYMERS FUNCTIONALIZED WITH POLYCYANO COMPOUNDS (2014). Luo; Steven. Patente US 2014/0275403
| Control de autoridades |
|
|---|
Datos: Q27274130
Text is available under the CC BY-SA 4.0 license; additional terms may apply.
Images, videos and audio are available under their respective licenses.
