Miristila alkoholo
| Miristila alkoholo | ||
 | ||
| Bastona kemia strukturo de la Miristila alkoholo | ||
 | ||
| Tridimensia kemia strukturo de la Miristila alkoholo | ||
| Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
| Kemia formulo | ||
| CAS-numero-kodo | 112-72-1 | |
| ChemSpider kodo | 7917 | |
| PubChem-kodo | 8209 | |
| Fizikaj proprecoj | ||
| Aspekto | kristalblanka solidaĵo | |
| Molmaso | 214,387 g·mol−1 | |
| Denseco | 0,824g cm−3[1] | |
| Fandpunkto | 36-39 °C[2] | |
| Bolpunkto | 289 °C | |
| Refrakta indico | 1,441[3] | |
| Ekflama temperaturo | 141 °C[4] | |
| Solvebleco | Akvo:Nesolvebla | |
| Mortiga dozo (LD50) | 5000 mg/kg (buŝe) | |
| Sekurecaj Indikoj | ||
| Riskoj | R38 R50 | |
| Sekureco | S02 S24/25 S36 | |
| Pridanĝeraj indikoj | ||
| Danĝero
| ||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| |
| GHS Signalvorto | Averto | |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H319, H410 | |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P273, P305+351+338, P391, P501[5] | |
(25 °C kaj 100 kPa) | ||
Miristila alkoholo aŭ C14H30O estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la alkoholoj de la miristata acido. Miristila alkoholo estas kristalblanka solidaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer. Miristila alkoholo estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Miristila alkoholo reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per hidrogenigo de la miristila aldehido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf ((\xrightarrow[{\,}]{2[H]))\,))}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/3e0bf23d773dd68c0756bf7219ac82b7a51e73c6)
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado per hidrolizo de la miristila formiato:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf ((\xrightarrow[{\,}]{))\,))}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/3a133815724e6bf6cfb39eb43f1e6c1d96ea8d17)
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per agado de la miristila klorido kaj natria hidroksido:
|
|
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per kataliza reduktigo de ketonoj:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf ((\xrightarrow[{\,}]{4[H]))\,))}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/0e0b269271413ecc4960db8a3b5b06d3d74469e7)
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de la miristilamino kaj kalia hidroksido:
|
|
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de la metila miristato kaj natria hidroksido en alkohola medio:
|
|
Sintezo 7
[redakti | redakti fonton]- Preparado per la procezo de Ziegler: Ĉi-mekanismo rilatas al oligomerizo de la etileno en ĉeesto de trietila aluminio sekvata per oksidado de la rezultantaj materialoj:[6]
|
2 |
![{\displaystyle {\mathsf ((\xrightarrow[{O}]{[H]))\,))}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/e0cb49d0dba47f199d26e35c4005c5985a8b7d48)
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun PCl3:
|
3 |
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Oksidigo de miristila alkoholo:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf ((\xrightarrow[{}]{+2[H]))\,))}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/2eb98b9879960a4d1e56feb1cdaffa4284c88f38)
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Acida esterigo de alkoholoj:
|
|
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun tionila klorido:
|
|
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun acetila klorido:
|
|
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Intramolekula senhidratigo de la miristila alkoholo:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf ((\xrightarrow[{\,}]{-H_{2}O))\,))}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/38ec2e343af3332af9f60a5bd305e77c6eaef1f4)
Reakcio 7
[redakti | redakti fonton]- Kataliza senhidratigo de miristila alkoholo en ĉeesto de metanolo:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf ((\xrightarrow[{-\;H_{2}O}]{[H^{+}]))\,))}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/0e3ba897c9ab5875b8f2f056ba6c54f3b5ebd1fa)
Vidu ankaŭ
[redakti | redakti fonton]Literaturo
[redakti | redakti fonton]- A Consumer's Dictionary of Cosmetic Ingredients
- Fisher's Contact Dermatitis
- The Code of Federal Regulations of the United States of America
- Handbook of Aqueous Solubility Data
- Cosmetic Dermatology
- Milady Standard Esthetics: Fundamentals
- Was ist wirklich drin?: Produkte aus dem Supermarkt
- Botanicals: A Phytocosmetic Desk Reference
Referencoj
[redakti | redakti fonton]Text is available under the CC BY-SA 4.0 license; additional terms may apply.
Images, videos and audio are available under their respective licenses.
Cover photo is available under {{::mainImage.info.license.name || 'Unknown'}} license.
Cover photo is available under {{::mainImage.info.license.name || 'Unknown'}} license.
Credit:
(see original file).
