t-Butila merkaptano
Vidu ankaŭ: Tiobutanolo, 2-Tiobutanolo, 2-Butila merkaptano, T-Butanotiolo, Tiopentanolo, kaj Tioizopentanolo| T-butanotiolo | |||||
| Kemia formulo | |||||
 | |||||
T-butanotiolo | |||||
 | |||||
| Alternativa(j) nomo(j) | |||||
| |||||
| CAS-numero-kodo | 75-66-1 | ||||
| ChemSpider kodo | 6147 | ||||
| PubChem-kodo | 6387 | ||||
| Fizikaj proprecoj | |||||
| Aspekto | senkolora likvaĵo kun malagrabla odoro[1] | ||||
| Molmaso | 90,1894 g mol−1 | ||||
| Fandpunkto | -19,8 °C [2] | ||||
| Bolpunkto | 67°C [3] | ||||
| Refrakta indico | 1,4230 | ||||
| Ekflama temperaturo | -24,4 °C [4] | ||||
| Solvebleco | Akvo:1,47 g/L[5] | ||||
| Mortiga dozo (LD50) | >2000 mg/kg (buŝe) | ||||
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | |||||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| ||||
| GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | ||||
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H225, H304, H317, H319, H411 | ||||
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264+265, P272, P273, P280, P301+316, P302+352, P303+361+353, P305+351+338, P321, P331, P333, P317, P337+317, P362+364, P370+378, P391, P403+235, P405, P501 | ||||
(25 °C kaj 100 kPa) | |||||
t-Butila merkaptano aŭ tio-terciara-butanolo estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de t-butanolo kaj sulfida acido. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. t-Butila merkaptano posedas 4 karbonatomojn, 10 hidrogenatomojn kaj 1 sult-butatomon. t-Butila merkaptano uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la t-Butanotiolo per traktado de t-butanolo kaj sulfida acido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf ((\xrightarrow[{}]{))\,))}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/af21b07e9e503bdbbee6814c136975f68f374663)
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la t-Butanotiolo per traktado de fosfora pentasulfido kaj pentanolo:
|
|
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la t-Butanotiolo per traktado de t-Butila klorido kaj sulfida acido:
|
|
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la t-Butanotiolo per traktado de t-butanila klorido kaj kalia bisulfido:
|
|
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la t-Butanotiolo per reduktado de du-t-butila dusulfido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf ((\xrightarrow[{}]{[H]))\,))}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/1574cbac3e0e6bb17a46deaa70ab0c6992e39e7f)
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la t-Butanotiolo per traktado de t-butanolo kaj tioureo:
|
|
Vidu ankaŭ
[redakti | redakti fonton]Referencoj
[redakti | redakti fonton]Text is available under the CC BY-SA 4.0 license; additional terms may apply.
Images, videos and audio are available under their respective licenses.
Cover photo is available under {{::mainImage.info.license.name || 'Unknown'}} license.
Cover photo is available under {{::mainImage.info.license.name || 'Unknown'}} license.
Credit:
(see original file).
