t-Butila glicidila etero
| Glicidila t-butila etero | |||||
| Kemia formulo | |||||
 | |||||
Glicidila t-butila etero | |||||
 | |||||
| Alternativa(j) nomo(j) | |||||
| |||||
| CAS-numero-kodo | 7665-72-7 | ||||
| ChemSpider kodo | 22732 | ||||
| PubChem-kodo | 24314 | ||||
| Fizikaj proprecoj | |||||
| Aspekto | senkolora likvaĵo[1] | ||||
| Molmaso | 130,18696 g mol−1 | ||||
| Denseco | 0,944 g/cm−3[2] | ||||
| Fandpunkto | -39,4 °C [3] | ||||
| Bolpunkto | 152 °C [4] | ||||
| Ekflama temperaturo | 43,3 °C[2] | ||||
| Solvebleco | Akvo:90,3 g/L[1] | ||||
| Mortiga dozo (LD50) | >2000 mg/kg (buŝe) | ||||
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | |||||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| ||||
| GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | ||||
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H224, H226, H302, H312, H315, H317, H318, H319, H332, H335, H341, H351, H412 | ||||
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P203, P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P264+265, P270, P271, P272, P273, P280, P301+317, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P305+354+338, P317, P318, P319, P321, P330, P332+317, P333, P337+317, P362+364 | ||||
(25 °C kaj 100 kPa) | |||||
t-Butila glicidila etero aŭ glicidila t-butila etero estas organika kombinaĵo rezultanta per hidratigado de glicidila t-butila sulfido. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. t-Butila glicidila etero posedas 7 karbonatomojn, 14 hidrogenatomojn kaj 2 oksigenatomojn. t-Butila glicidila etero uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la glicidila t-butila etero per hidratigado de glicidila t-butila sulfido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf ((\xrightarrow[{H_{2}S}]{H_{2}O))\,))}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/dfc6571a3b636e02d72a40e3cae5847968e1fd91)
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la glicidila t-butila etero per traktado de glicidila bromido kaj t-butanolo:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf ((\xrightarrow[{}]{))\,))}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/af21b07e9e503bdbbee6814c136975f68f374663)
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la glicidila t-butila etero per traktado de glicidolo kaj t-butanolo:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf ((\xrightarrow[{-\,H_{2}O}]{H_{2}SO_{4))}\,))}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/296e232fdc8415bc7ccd734f252d799a7b796036)
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la glicidila t-butila etero per traktado de 1-kloropentano kaj t-butila klorido en ĉeesto de natria hidroksido:
|
|
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la glicidila t-butila etero per traktado de t-butanolo kaj glicidila klorido:
|
|
Vidu ankaŭ
[redakti | redakti fonton]Referencoj
[redakti | redakti fonton]Text is available under the CC BY-SA 4.0 license; additional terms may apply.
Images, videos and audio are available under their respective licenses.
Cover photo is available under {{::mainImage.info.license.name || 'Unknown'}} license.
Cover photo is available under {{::mainImage.info.license.name || 'Unknown'}} license.
Credit:
(see original file).
