p-Fenilena-duamino
| p-Fenilena-duamino | |||||
| Kemia formulo | |||||
 | |||||
p-Fenilena-duamino | |||||
 | |||||
 | |||||
| p-fenilena-duamino uzatas en la produktado de la kevlaro. | |||||
| Alternativa(j) nomo(j) | |||||
| |||||
| CAS-numerm-kodo | 106-50-3 | ||||
| ChemSpider kodo | 13835179 | ||||
| PubChem-kodo | 7814 | ||||
| Fizikaj proprecoj | |||||
| Aspekto | blanka, cindrokolora aŭ purpura solidaĵo | ||||
| Molmaso | 108,144g mol−1 | ||||
| Denseco | 1,135 g/cm−3[1] | ||||
| Fandpunkto | 139°C [2] | ||||
| Bolpunkto | 267°C [3][4] | ||||
| Refrakta indico | 1,66[5] | ||||
| Acideco (pKa) | 4,17 | ||||
| Ekflama temperaturo | 135,9°C [6][7] | ||||
| Solvebleco | Akvo:47 g/L | ||||
| Memsparka temperaturo | 567°C [8] | ||||
| Mortiga dozo (LD50) | 80 mg/kg (buŝe) [9] | ||||
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | |||||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| ||||
| GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | ||||
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H301, H312, H317, H319, H332, H341, H351, H400, H410 | ||||
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P203, P261, P264, P264+265, P270, P271, P272, P273, P280, P281, P301+316, P302+352, P304+340, P305+351+338, P317, P318, P321, P330, P333+313, P337+317, P362+364, P391, P405, P501 | ||||
(25 °C kaj 100 kPa) | |||||
p-Fenilena-duamino aŭ C6H8N2 estas organika kombinaĵo tie kie du aminaj grupoj estas ligitaj al benzena ringo en la pozicioj 1 kaj 4, do la aminaj grupoj troviĝas en kontraŭaj pozicioj ene de la benzena ringo. Ĝi estas anilina derivaĵo kun malsamaj proprecoj. P-fenilena-duamino estas blanka, toksa solidaĵo kiuj malheliĝas kun la tempopaso. Ĝi uzatas tiel kiel porinĝenierada polimero kaj en la produktado de la kevlaro kaj de alia sinteza fibro konata kiel tuarono.
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado de p-fenilena-duamino per traktado de amoniako kun 1,3-Duhidrokso-benzeno:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf ((\xrightarrow[{acido}]{sulfata))\,))}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/a9a89e21699b67f3ffdf532dd286a1f9f1ce8ba8)
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado de p-fenilena-duamino per traktado de amoniako kun 1,4-dukloro-benzeno:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf ((\xrightarrow[{}]{))\,))}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/af21b07e9e503bdbbee6814c136975f68f374663)
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado de p-fenilena-duamino per traktado de unukloramino kun 1,4-benzeno dukarbaldehido:
|
|
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la p-fenilena-duamino kun 1,4-nitro-benzeno per la Reduktado de Bechamp[10]:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf ((\xrightarrow[{HCl}]{Fe))\,))}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/2f2175bc5e668d351c8637c5133acaff76068e23)
Vidu ankaŭ
[redakti | redakti fonton]Referencoj
[redakti | redakti fonton]Text is available under the CC BY-SA 4.0 license; additional terms may apply.
Images, videos and audio are available under their respective licenses.
Cover photo is available under {{::mainImage.info.license.name || 'Unknown'}} license.
Cover photo is available under {{::mainImage.info.license.name || 'Unknown'}} license.
Credit:
(see original file).
