p-Fenilena dubenzoato
| p-Fenilena dufenilmetanato | ||
| Kemia formulo | C20H14O4 | |
 | ||
p-Fenilena dufenilmetanato | ||
 | ||
| Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
| CAS-numero-kodo | dibenzoate P-phenylene dibenzoate | |
| ChemSpider kodo | 495175 | |
| Fizikaj proprecoj | ||
| Molmaso | 318,328g mol−1[1] | |
| Fandpunkto | 115°C | |
| Solvebleco | Akvo:<0,1 g/L | |
| Mortiga dozo (LD50) | >2000 mg/kg (buŝe) | |
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| |
| GHS Signalvorto | Averto | |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H301, H302, H311, H314, H318, H400, H410, H411, H412 | |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P260, P264, P264+265, P270, P273, P280, P301+316, P301+317, P301+330+331, P302+352, P302+361+354, P304+340, P305+354+338, P316, P317, P321, P330, P361+364, P363, P391, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) | ||
p-Fenilena dubenzoato aŭ p-fenilena dufenilmetanato estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la esteroj, rezultanta el interagado de la benzoata acido kaj hidrokinono. p-Fenilena dubenzoato estas , nesolvebla en akvo sed solvebla en alkoholoj kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. p-Fenilena dubenzoato prezentas du benzoatajn grupojn ligitajn al fenilena grupo en la 1-a kaj 4-a pozicioj. Ĝi konsistas je 20 karbonatomoj, 14 hidrogenatomoj, 4 oksigenatomoj kaj posedas antifungajn kaj antimikrobajn proprecojn.
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado de p-fenilena dubenzoato per traktado de hidrokinono kun benzoata acido:
|
2 |
![{\displaystyle {\mathsf ((\xrightarrow[{}]{))\,))}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/af21b07e9e503bdbbee6814c136975f68f374663)
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado de p-fenilena dubenzoato per traktado de hidrokinono kun benzoata anhidrido:
|
|
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado de p-fenilena dubenzoato per traktado de 1,4-dukloro-benzeno kun benzoata acido:
|
2 |
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado de p-fenilena dubenzoato per traktado de 1,4-dukloro-benzeno kun natria benzoato:
|
2 |
Vidu ankaŭ
[redakti | redakti fonton]Referencoj
[redakti | redakti fonton]
Text is available under the CC BY-SA 4.0 license; additional terms may apply.
Images, videos and audio are available under their respective licenses.
Cover photo is available under {{::mainImage.info.license.name || 'Unknown'}} license.
Cover photo is available under {{::mainImage.info.license.name || 'Unknown'}} license.
Credit:
(see original file).
