Nitropropilamino
| Nitropropilamino | ||
 | ||
| Plata kemia strukturo de la Nitropropilamino | ||
 | ||
| Tridimensia kemia strukturo de la Nitropropilamino | ||
| Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
| Kemia formulo | ||
| CAS-numero-kodo | 108351-04-8 | |
| ChemSpider kodo | 113425 | |
| PubChem-kodo | 127889 | |
| Fizikaj proprecoj | ||
| Aspekto | blanka solidaĵo | |
| Molmaso | 104,1078 g·mol-1 | |
| Denseco | 1,101g cm−3 | |
| Bolpunkto | 197,5°C[1] | |
| Refrakta indico | 1 452 | |
| Ekflama temperaturo | 73,3 °C[2] | |
| Sekurecaj Indikoj | ||
| Riskoj | R36/37/38 | |
| Sekureco | S26 S36 S37/39 | |
| Pridanĝeraj indikoj | ||
| Danĝero
| ||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| |
| GHS Signalvorto | Averto | |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319, H335 | |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) | ||
Nitropropilamino aŭ C3H8N2O2 estas organika kombinaĵo konsistanta je unu propila grupo ligita al unu nitra grupo kaj alia amino grupo respektive en la 3-a kaj 1-a pozicioj de la karbona kateno. Ĝi estas deirpunkto por produktado de pesticidoj kaj insekticidoj krom esti uzata kiel kemia reakciaĵo en kemiaj sintezoj.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado ekde la propanonitrilo:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf ((\xrightarrow[{\,}]{4[H]))\,))}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/0e0b269271413ecc4960db8a3b5b06d3d74469e7)
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado ekde la nitropropanolo en acida medio:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf ((\xrightarrow[{\,}]{[H^{+}]))\,))}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/ff0fe3ba9fddc3b85c52ef1408e5bfe07b20c146)
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado ekde la nitropropanalo:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf ((\xrightarrow[{\,}]{))\,))}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/3a133815724e6bf6cfb39eb43f1e6c1d96ea8d17)
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado ekde la propanonitrilo:
|
|
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado ekde la propanalo:
|
|
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado ekde la propanolo:
|
|
Sintezo 7
[redakti | redakti fonton]- Preparado ekde la nitrobutiramido:
|
|
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Konvertado al nitropropanamido per reduktado kun bromo kaj natria hidroksido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf ((\xrightarrow[{-H_{2}O}]{KMnO_{4))}\,))}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/34ed78403a1ffbe958db13eaf3cbfca94b06113c)
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Konvertado al nitropropanolo en akva neŭtrala medio:
|
|
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Konvertado al nitropropanalo:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf ((\xrightarrow[{-NaNH2}]{))\,))}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/cbb4386bf7de04e4377e018eb22ace140e0710b1)
![{\displaystyle {\mathsf ((\xrightarrow[{-H_{2}O}]{[H]))\,))}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/20a9e635bb30c12580ac43dd37e774c81d8ddb1b)
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Konvertado per senhidratigo al propanonitrilo:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf ((\xrightarrow[{-HNO_{2))]{LiAlH_{4))}\,))}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/bd943a0f92cf7df98096eb4ae834f77c39ed3ac4)
![{\displaystyle {\mathsf ((\xrightarrow[{-H_{2}O}]{))\,))}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/f43b576bd9ed502188c0c051352bf946467a579c)
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Konvertado al propanalo:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf ((\xrightarrow[{-NaNH2}]{+NaOH))\,))}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/3e1778965d277de01c37558e524bdd407d2dbd9c)
![{\displaystyle {\mathsf ((\xrightarrow[{-H_{2}O}]{+[H]))\,))}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/60b306663a169a6b9dd6430c55728fe265ea4e12)
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Konvertado al propanolo:
|
|
Reakcio 7
[redakti | redakti fonton]- Konvertado al buteramido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf ((\xrightarrow[{-N_{2))]{-H_{2}O))\,))}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/e62745efbae8769b66890165b194e21e28103cc1)
![{\displaystyle {\mathsf ((\xrightarrow[{-CO_{2}-HNO_{2))]{+LiAlH_{4))}\,))}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/868556fbe4a3798d1accabe27df9b049756c153c)
![{\displaystyle {\mathsf ((\xrightarrow[{-HCl}]{))\,))}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/8010ee3c559374c22816e869c2fe90afaa601fd7)
![{\displaystyle {\mathsf ((\xrightarrow[{}]{+CO))\,))}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/15843e016eb170b9c39c97713d3577075b8957a8)
Literaturo
[redakti | redakti fonton]- Journal of Enzyme Inhibition
- Journal of Organic Chemistry of the USSR
- Coenzyme A analogs: synthesis, inhibition studies and mechanistic implications
- Russian Chemical Reviews
- Nitro compounds: recent advances in synthesis and chemistry
- Official Gazette of the United States Patent and ...
- Comprehensive Organic Functional Group Transformations
Vidu ankaŭ
[redakti | redakti fonton]Referencoj
[redakti | redakti fonton]
Ne provu fari ĉi-eksperimentojn hejme. La sintezoj kaj reakcioj ĉi-tie montrataj celas nur la disvastigadon pri la konado de la kemio kaj klarigi la mekanismojn pri la kondutoj de la substancoj. Bonvolu konsulti fakulon se vi celas realigi ajnan el la eksperimentoj ĉi-tie prezentataj.
Text is available under the CC BY-SA 4.0 license; additional terms may apply.
Images, videos and audio are available under their respective licenses.
Cover photo is available under {{::mainImage.info.license.name || 'Unknown'}} license.
Cover photo is available under {{::mainImage.info.license.name || 'Unknown'}} license.
Credit:
(see original file).
