Vidu ankaŭ: Metila alila etero, Metila propenila ketono, 3-Metila-4-penten-2-ono, Metila izopropila ketono, Benzofuranila etanono, kaj Ciklopentenila etanono

4-Penten-2-ono
Kemia formulo	C5H8O
Bastona kemia strukturo de la 4-Penten-2-ono
Tridimensia kemia strukturo de la 4-Penten-2-ono
Alternativa(j) nomo(j)
* 4-Penten-2-ono
CAS-numero-kodo	13891-87-7
ChemSpider kodo	75618
PubChem-kodo	83797
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo
Molmaso	84,11792 g mol−1
Denseco	0,814 g/cm−3[1]
Fandpunkto	-65,1°C [2]
Bolpunkto	93,9°C [3]
Refrakta indico	${\displaystyle n_{761}^{20))$ 1,3987
Ekflama temperaturo	10,8°C [4]
Solvebleco	Akvo:solvebla Solvebla en acetono, etanolo kaj etero.
Mortiga dozo (LD50)	2572 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H225, H312, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P264+265, P271, P280, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P317, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Metila alila ketono aŭ 4-penten-2-ono estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de vinila klorido kaj acetono. Ĝi estas senkolora likvaĵo, solvebla en akvo kaj nepolaraj organikaj solvantoj. Metila alila ketono posedas 5 karbonatomojn, 8 hidrogenatomojn kaj 1 oksigenatomon.

4-Penten-2-ono estas kemia kombinaĵo, kiu apartenas al la familio de ketonoj. Ĝi ankaŭ estas konata kiel 4-penten-2-ono aŭ metilalilketono. Ĉi tiu kombinaĵo havas unikan strukturon, kiu faras ĝin utila en diversaj sciencaj esploraj aplikoj.

4-Penten-2-ono kaj ĝiaj derivaĵoj estas temo de ampleksa esplorado en elektronika strukturo kaj spektroskopaj studoj. Ekzemple, Arjuan kaj aliaj (2012) faris ampleksajn teoriajn kaj eksperimentajn studojn pri 4-metila-3-penten-2-ono, analizante ĝian molekulan elektrostatikan surfacpotencialon, elektrondensecan distribuon kaj UV-Videblan spektron. Ĉi tiu studo kontribuas al komprenado de la elektronikaj ecoj de tiaj kunmetaĵoj (Arjuan kaj aliaj, 2012).

La fotoizomeriga mekanismo de derivaĵoj de 4-Penten-2-ono estas esplorata detale. Yaehata kaj aliaj (2006) studis la 4-amino-3-penten-2-onon, rivelante sciojn pri ĝia konduto sub UV-surradiado kaj la rezultaj izomerigaj procezoj, kiuj estas decidaj por kompreni kemiajn reakciojn sub lumma eksponiĝo (Yaehata kaj aliaj, 2006).

Tayyari kaj aliaj (2002) fokusiĝis sur la vibrada spektroskopio de 4-amino-3-penten-2-ono, kontribuante al la kompreno de ĝia molekula strukturo kaj la forto de ĝiaj intramolekulaj hidrogenaj ligoj. Tiaj studoj estas esencaj en pliklarigado de la strukturaj aspektoj de organikaj substancoj (Tayyari kaj aliaj, 2002).

Esploro de Gao kaj aliaj (2011) pri la polimerigo de branĉigata α-olefino, 4-metil-1-penteno, elstarigas la uzon de 4-Penten-2-ono-derivaĵoj en polimerscienco. Ilia studo ĵetas lumon sur la influon de kataliza strukturo kaj polimerigaj parametroj sur la proprecoj de la rezultaj polimeroj (Gao kaj aliaj, 2011).

Dong kaj aliaj (2021) faris detalan studon pri 1- kaj 2-penteno, kiuj estas ingrediencoj de la benzino, por pli bone kompreni ilian brulkemion. Tiaj studoj estas signifaj por disvolvi kaj validigi kemiajn kinetikajn modelojn en la kunteksto de brulaplikoj (Dong kaj aliaj, 2021).^[5]

• Preparado de la metila alila ketono per traktado de vinila klorido kaj acetono:

• Preparado de la metila alila ketono per traktado de alila klorido kaj acetaldehido:

• Preparado de la metila alila ketono per traktado de alilmagnezia bromido kaj acetila bromido:

• Preparado de la metila alila ketono per traktado de vinilmagnezia bromido kaj bromoacetono:

• Ketono