Metil-anizolo
| Metil-anizolo | |||
 | |||
| Plata kemia strukturo de la p-metil-anizolo | |||
 | |||
| Tridimensia kemia strukturo de la p-metil-anizolo | |||
| Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
| Kemia formulo | |||
| CAS-numero-kodo | 104-93-8 | ||
| ChemSpider kodo | 13865438 | ||
| PubChem-kodo | 7731
| ||
| Fizikaj proprecoj | |||
| Aspekto | senkolora aŭ flaveca, brulema likvaĵo | ||
| Molmaso | 122,167 g·mol−1 | ||
| Denseco | 0,969g cm−3[1] | ||
| Fandpunkto | −23 °C | ||
| Bolpunkto | 175 °C | ||
| Ekflama temperaturo | 53 °C | ||
| Memsparka temperaturo | 485 °C | ||
| Solvebleco | Akvo:Nesolvebla | ||
| Mortiga dozo (LD50) | 1920 mg/kg (buŝe)[2] | ||
| Sekurecaj Indikoj | |||
| Riskoj | R10 | ||
| Sekureco | S16 S24 | ||
| Pridanĝeraj indikoj | |||
| Danĝero
| |||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| ||
| GHS Signalvorto | Averto | ||
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H226, H302, H315, H319, H361, H412 | ||
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P201, P202, P210, P233, P240, P241, P242, P243, P264, P270, P273, P280, P281, P301+312, P302+352, P303+361+353, P305+351+338, P308+313, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P370+378, P403+235, P405, P501[3] | ||
(25 °C kaj 100 kPa) | |||
p-Metil-anizolo aŭ C8H10O estas organika aromata kombinaĵo apartenanta al la familio de la eteroj, konsistanta je unu fenila ringo estas ligita laŭ diametre kontraŭaj pozicioj al metila (-CH3) kaj metoksila grupoj (H3C-O-).
Du aliaj izomeroj ekzistas por la metil-anizolo, t. e., o-metil-anizolo, kie la metilaj kaj metoksilaj grupoj sidas en la pozicioj 1 kaj 2 de la fenila ringo kaj m-metil-anizolo, kie la metilaj kaj metoksilaj grupoj sidas en la pozicioj 1 kaj 3 de la fenila ringo. Metila anizolo aŭ metokso-tolueno estas senkolora aŭ flaveca kaj brulema likvaĵo. Ĝi estas nesolvebla en akvo sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj kaj solvebla en kloroformo, duetila etero k etanolo.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Sintezo per oksidigo de p-krezolo sur dumetila sulfato:
|
2 |
![{\displaystyle {\mathsf ((\xrightarrow[{\,}]{))\,))}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/3a133815724e6bf6cfb39eb43f1e6c1d96ea8d17)
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Sintezo per agado de klorometano sur anizolo:
|
|
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Sintezo de metil-anizolo per reduktigo de la anizila nitrilo:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf ((\xrightarrow[{\,}]{+2[H]))\,))}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/cb07d2458b96eac5ca3b93e5217b2a5b49687f0a)
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Sintezo per reduktigo de anizilamino al metil-anizolo:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf ((\xrightarrow[{\,}]{2[H]))\,))}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/3e0bf23d773dd68c0756bf7219ac82b7a51e73c6)
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado de anizaldehido ekde la metil-anizolo en ĉeesto de kalia persulfato:[4]
|
|
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado de metil anizil ketono per agado de metil-anizolo kaj acetila klorido:
|
|
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Reakcio de metil-anizolo kun kloro:
|
|
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Reakcio de metil-anizolo kun bromo:
|
|
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado de anizila acetato en du etapoj. Unue metil-anizolo reakcias kun kloro por formi p-metoksobenzilan kloridon. Due, metoksobenzila klorido reakcias kun natria acetato por doni la respektivan acetaton:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf ((\xrightarrow[{-\;HCl}]{))\,))}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/b9dba2fec3ed5be5edc819a4d2f1fa984d913593)
Literaturo
[redakti | redakti fonton]- The Dictionary of Substances and Their Effects
- Modern Methods in Kinetics
- Fundamental Research in Homogeneous Catalysis
- Electrochemistry in Molecular and Microscopic Dimensions
- Physical Organic Chemistry
- Catalysis of Organic Reactions
- Indian Journal of Chemical Technology
Referencoj
[redakti | redakti fonton]
Text is available under the CC BY-SA 4.0 license; additional terms may apply.
Images, videos and audio are available under their respective licenses.
Cover photo is available under {{::mainImage.info.license.name || 'Unknown'}} license.
Cover photo is available under {{::mainImage.info.license.name || 'Unknown'}} license.
Credit:
(see original file).
