m-Toluidino
| 3-Amino-tolueno | ||||
| Kemia formulo | ||||
 | ||||
m- | ||||
 | ||||
| Alternativa(j) nomo(j) | ||||
| ||||
| CAS-numero-kodo | 108-44-1 | |||
| ChemSpider kodo | 13860692 | |||
| PubChem-kodo | 108-44-1 | |||
| Fizikaj proprecoj | ||||
| Aspekto | senkolora likvaĵo | |||
| Molmaso | 107,156g mol−1 | |||
| Denseco | 0,989 g/cm−3[1] | |||
| Fandpunkto | -30°C [2] | |||
| Bolpunkto | 203,4°C [3] | |||
| Refrakta indico | 1,566 | |||
| Ekflama temperaturo | 86°C [4] | |||
| Solvebleco | Akvo:2 g/L | |||
| Mortiga dozo (LD50) | 450 mg/kg (buŝe) | |||
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| |||
| GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | |||
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H301, H311, H331, H373, H400 | |||
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P260, P261, P264, P270, P271, P273, P280, P301+316, P302+352, P304+340, P316, P319, P321, P330, P361+364, P391, P403+233, P405, P501 | |||
(25 °C kaj 100 kPa) | ||||
m-Toluidino aŭ C7H9N estas aromata organika komponaĵo prezentanta unu grupon aminan kaj alian grupon metilan ligitaj al benzena ringo en la pozicioj 1 kaj 3. Ĝi estas unu el la tre eblaj toluidinaj izomeraj . m-Toluidino estas senkolora likvaĵo kiu flaviĝas dum aereksponado, kaj uzatas kiel antaŭaĵo por la produktado de kelkaj herbicidoj, farboj, pigmentoj kaj fotokemiaĵoj. Ĝi estas karcinomogena, iritiga toksa substanco kaj danĝera al la vivmedio.
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado de m-toluidino per traktado de amoniako kun m-krezolo:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf ((\xrightarrow[{acido}]{sulfata))\,))}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/a9a89e21699b67f3ffdf532dd286a1f9f1ce8ba8)
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado de m-toluidino per traktado de amoniako kun 3-kloro-tolueno:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf ((\xrightarrow[{}]{))\,))}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/af21b07e9e503bdbbee6814c136975f68f374663)
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado de m-toluidino per traktado de unukloramino kun 3-toluila karbaldehido:
|
|
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado de m-toluidino per traktado de ureo kun 3-kloro-toluolo:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf ((\xrightarrow[{-\;ZnCl_{2))]{\;Zn\;+\;2\;HCl))\,))}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/71dce7fb59c0962c35e464f1a7fcbe872be3bb7c)
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la m-Toluidino kun 3-Nitro-tolueno per la Reduktado de Bechamp[5]:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf ((\xrightarrow[{HCl}]{Fe))\,))}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/2f2175bc5e668d351c8637c5133acaff76068e23)
Vidu ankaŭ
[redakti | redakti fonton]Referencoj
[redakti | redakti fonton]- ↑ Guidechem
- ↑ Chemical Book
- ↑ Chemsrc
- ↑ Molbase
- ↑ Antoine Béchamp (1816-1908) estis franca sciencisto plej konata pro la sukcesoj en aplikata organika kemio kaj pro amara rivaleco kun Louis Pasteur.
Text is available under the CC BY-SA 4.0 license; additional terms may apply.
Images, videos and audio are available under their respective licenses.
Cover photo is available under {{::mainImage.info.license.name || 'Unknown'}} license.
Cover photo is available under {{::mainImage.info.license.name || 'Unknown'}} license.
Credit:
(see original file).
