Furfurila vinila etero
| Furfurila vinila etero | ||
| Kemia formulo | ||
 | ||
Furfurila vinila etero | ||
 | ||
| Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
| CAS-numero-kodo | 27394-13-4 | |
| ChemSpider kodo | 13276326 | |
| PubChem-kodo | 129714554 | |
| Fizikaj proprecoj | ||
| Aspekto | senkolora likvaĵo | |
| Molmaso | 230,26336 g mol−1 | |
| Denseco | 0,987 g/cm−3 | |
| Fandpunkto | -26,2 °C | |
| Bolpunkto | 164,2 °C [1] | |
| Refrakta indico | 1,4680 | |
| Ekflama temperaturo | 61,3 °C [2] | |
| Solvebleco | Akvo:<1 x 10-3 g/L | |
| Mortiga dozo (LD50) | >2000 mg/kg (buŝe) | |
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| |
| GHS Signalvorto | Averto | |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H315, H319, H335 | |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P264+265, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) | ||
Furfurila vinila etero aŭ furanilmetoksoetileno estas organika kombinaĵo rezultanta per hidratigado de vinila furfurila sulfido. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Furfurila vinila etero posedas 14 karbonatomojn, 14 hidrogenatomojn kaj 3 oksigenatomojn. Furfurila vinila etero uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la vinila furfurila etero per hidratigado de vinila furfurila sulfido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf ((\xrightarrow[{H_{2}S}]{H_{2}O))\,))}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/dfc6571a3b636e02d72a40e3cae5847968e1fd91)
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la vinila furfurila etero per traktado de vinila bromido kaj furfurila alkoholo:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf ((\xrightarrow[{}]{))\,))}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/af21b07e9e503bdbbee6814c136975f68f374663)
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la vinila furfurila etero per traktado de vinila alkoholo kaj furfurila alkoholo:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf ((\xrightarrow[{-\,H_{2}O}]{H_{2}SO_{4))}\,))}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/296e232fdc8415bc7ccd734f252d799a7b796036)
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la vinila furfurila etero per traktado de vinila klorido kaj furfurila klorido en ĉeesto de natria hidroksido:
|
|
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la vinila furfurila etero per traktado de furfurila alkoholo kaj vinila klorido:
|
|
Vidu ankaŭ
[redakti | redakti fonton]Referencoj
[redakti | redakti fonton]Text is available under the CC BY-SA 4.0 license; additional terms may apply.
Images, videos and audio are available under their respective licenses.
Cover photo is available under {{::mainImage.info.license.name || 'Unknown'}} license.
Cover photo is available under {{::mainImage.info.license.name || 'Unknown'}} license.
Credit:
(see original file).
