Fenila vinila ketono
Vidu ankaŭ: Alila vinila ketono, Metila vinila ketono, Etila vinila ketono, Propila vinila ketono, Butila vinila ketono, Izobutila vinila ketono, kaj Furfurila vinila ketono| Akrilofenono | ||
| Kemia formulo | ||
 | ||
Fenila vinila ketono | ||
 | ||
| Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
| CAS-numero-kodo | 768-03-6 | |
| ChemSpider kodo | 12486 | |
| PubChem-kodo | 13028 | |
| Fizikaj proprecoj | ||
| Aspekto | senkolora aŭ flava likvaĵo[1] | |
| Molmaso | 132,16192 g mol−1 | |
| Denseco | 0,996 g/cm−3[2] | |
| Fandpunkto | 7,05 °C [3] | |
| Bolpunkto | 202,6 °C [4] | |
| Refrakta indico | 1,5181 | |
| Ekflama temperaturo | 73,7 °C [5][6] | |
| Solvebleco | Akvo:<1 x 10-3 g/L Solvebla en kloroformo kaj etila acetato. | |
| Mortiga dozo (LD50) | 26 mg/kg (buŝe) | |
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| |
| GHS Signalvorto | Averto | |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H315, H319, H335 | |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P280, P301+312, P362+364 | |
(25 °C kaj 100 kPa) | ||
Fenila vinila ketono aŭ vinila fenila ketono estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de vinila klorido kaj benzaldehido. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Fenila vinila ketono posedas 9 karbonatomojn, 8 hidrogenatomojn kaj 1 oksigenatomon. Fenila vinila ketono uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la fenila vinila ketono per traktado de vinila klorido kaj benzaldehido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf ((\xrightarrow[{}]{))\,))}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/af21b07e9e503bdbbee6814c136975f68f374663)
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la fenila vinila ketono per traktado de etileno kaj benzoila klorido:
|
|
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la izobutila vinila ketono per traktado de akroleino kaj klorobenzeno:
|
|
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la fenila vinila ketono per traktado de akriloila klorido kaj klorobenzeno:
|
|
Vidu ankaŭ
[redakti | redakti fonton]Referencoj
[redakti | redakti fonton]Text is available under the CC BY-SA 4.0 license; additional terms may apply.
Images, videos and audio are available under their respective licenses.
Cover photo is available under {{::mainImage.info.license.name || 'Unknown'}} license.
Cover photo is available under {{::mainImage.info.license.name || 'Unknown'}} license.
Credit:
(see original file).
