Fenila tiokarbamido
| Fenila tioureo | |||
| Kemia formulo | |||
 | |||
Fenila tiokarbamido | |||
 | |||
 | |||
| Kapablo gustumi fenilan tiokarbamidon povas korelaciiĝi kun abomeno de plantoj el la genro Brassica, supozeble pro kemiaj similecoj. | |||
| Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
| CAS-numero-kodo | 103-85-5 | ||
| ChemSpider kodo | 589165 | ||
| PubChem-kodo | 676454 | ||
| Fizikaj proprecoj | |||
| Aspekto | blanka, malhela aŭ kremkolora solidaĵo kun amara gusto[1] | ||
| Molmaso | 179,04532 g mol−1 | ||
| Denseco | 1,294 g/cm−3[2] | ||
| Fandpunkto | 147,5°C [3] | ||
| Bolpunkto | 266,7°C [4] | ||
| Refrakta indico | 1,7250 | ||
| Ekflama temperaturo | https://www.chemnet.com/cas/supplier.cgi?terms=103-85-5&l=no&exact=dict&f=plist&mark=&submit.x=0&submit.y=0°C | ||
| Solvebleco | Akvo:solvebla Solvebla en alkoholo. | ||
| Mortiga dozo (LD50) | 3 mg/kg (buŝe) | ||
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | |||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| ||
| GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | ||
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H300, H317 | ||
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P270, P272, P280, P301+316, P302+352, P321, P330, P333+313, P362+364, P405, P501 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) | |||
Fenila tiokarbamido aŭ benzena tioureo estas organika kombinaĵo rezultanta el interagado de la tiokarbamata acido kaj anilino. Ĝi estas blanka, malhela aŭ kremkolora solidaĵo kun amara gusto, solvebla en akvo. Fenila tiokarbamido posedas 7 karbonatomojn, 8 hidrogenatomojn, 2 nitrogenatomojn kaj 1 sulfuratomon. Fenila tiokarbamido uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj sterkoj.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la fenila tiokarbamido per traktado de tiokarbamata acido kaj anilino:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf ((\xrightarrow[{}]{))\,))}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/af21b07e9e503bdbbee6814c136975f68f374663)
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la Fenila tiokarbamido per traktado de tioureo kaj fenila klorido:
|
|
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la anilino per traktado de tiokarbamoila klorido kaj anilino:[5]
|
|
Vidu ankaŭ
[redakti | redakti fonton]Referencoj
[redakti | redakti fonton]Text is available under the CC BY-SA 4.0 license; additional terms may apply.
Images, videos and audio are available under their respective licenses.
Cover photo is available under {{::mainImage.info.license.name || 'Unknown'}} license.
Cover photo is available under {{::mainImage.info.license.name || 'Unknown'}} license.
Credit:
(see original file).
