Fenacila jodido
Jodoacetofenono | ||
Kemia formulo | C8H7I | |
Jodoacetofenono | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
CAS-numero-kodo | 2142-70-3 | |
ChemSpider kodo | 210068 | |
PubChem-kodo | 240431 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | flaveca lumsensiva likvaĵo[1] | |
Molmaso | 246,047g mol−1 | |
Denseco | 1,72 g/cm−3[2] | |
Fandpunkto | 50,7°C [3] | |
Bolpunkto | 268,2°C [4][5] | |
Refrakta indico | 16 181 | |
Ekflama temperaturo | 116°C [6] | |
Solvebleco | Akvo:<0,1 g/L | |
Mortiga dozo (LD50) | >2000 mg/kg (buŝe) | |
GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319, H335 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P264+265, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Fenacila jodido aŭ jodoacetofenono estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la jodidoj, rezultanta el interagado de la jodida acido kaj fenacila alkoholo. Fenacila jodido estas flaveca lumsensiva likvaĵo, nesolvebla en akvo sed solvebla en alkoholoj kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. Fenacila jodido prezentas jodatomon ligitan al fenacila grupo. Ĝi konsistas je 8 karbonatomoj, 7 hidrogenatomoj, 1 jodatomo kaj posedas antifungajn kaj antimikrobajn proprecojn.
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado de fenacila jodido per traktado de fenacila alkoholo kun jodida acido:
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado de fenacila jodido per traktado de etila jodido kun fenacila alkoholo:
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado de fenacila jodido per traktado de jodida acido kun fenacila klorido:
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado de fenacila jodido per traktado de natria jodido kun fenacila klorido:
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Reakcio de acetofenono kun jodo donante fenacilan jodidon:
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado de fenacila jodido per traktado de stireno kun dujoda unuoksido:
Vidu ankaŭ
[redakti | redakti fonton]Referencoj
[redakti | redakti fonton]Text is available under the CC BY-SA 4.0 license; additional terms may apply.
Images, videos and audio are available under their respective licenses.