Dumetilkarbamoila klorido
Vidu ankaŭ: Karbamoila klorido, Duetilkarbamoila klorido, Karbamoila fosfato, kaj Dufenilkarbamoila klorido| Dumetilkarbamoila klorido | ||||
| Kemia formulo | ||||
 | ||||
Dumetilkarbamoila klorido | ||||
 | ||||
| Alternativa(j) nomo(j) | ||||
| ||||
| CAS-numero-kodo | 79-44-7 | |||
| ChemSpider kodo | 6348 | |||
| PubChem-kodo | 6916 | |||
| Fizikaj proprecoj | ||||
| Aspekto | senkolora aŭ flaveca likvaĵo[1][2] | |||
| Molmaso | 107,537g mol−1 | |||
| Denseco | 1168 g/cm−3[3] | |||
| Fandpunkto | -33°C [4] | |||
| Bolpunkto | 166,8°C [5] | |||
| Refrakta indico | 1,4530 | |||
| Ekflama temperaturo | 68,3°C [6] | |||
| Solvebleco | Akvo:malkomponiĝas | |||
| Mortiga dozo (LD50) | 1170 mg/kg (buŝe) [7] | |||
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| |||
| GHS Signalvorto | Averto | |||
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H315, H319, H332, H335, H351 | |||
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P203, P261, P264, P264+265, P270, P271, P280, P301+317, P302+352, P304+340, P305+351+338, P317, P318, P319, P321, P330, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501 | |||
(25 °C kaj 100 kPa) | ||||
Dumetilkarbamoila klorido aŭ klorido de dumetilkarbamoilo estas reakciilo por transdoni dumetilcarbamoila-grupon al alkoholaj aŭ fenolaj hidroksilgrupoj formantaj dumetilkarbamatojn, kutime havante farmakologiajn aŭ pesticidajn agadojn. Pro ĝia alta tokseco kaj ĝiaj karcinogenaj trajtoj montritaj en bestaj eksperimentoj kaj supozeble ankaŭ en homoj, dumetilcarbamoila klorido povas nur esti uzita sub severaj sekurecaj antaŭzorgoj. Ĝi estas senkolora aŭ flaveca likvaĵo, kiu malkomponiĝas en akva medio. Dumetilkarbamoila klorido posedas 3 karbonatomojn, 6 hidrogenatomojn, 1 kloratomon, 1 oksigenatomon kaj 1 nitrogenatomon. Dumetilkarbamoila klorido uzatas kiel pesticido kaj en kemiaj sintezoj.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la dumetilkarbamoila klorido per traktado de karbamoila klorido kaj metila klorido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf ((\xrightarrow[{}]{))\,))}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/af21b07e9e503bdbbee6814c136975f68f374663)
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la dumetilkarbamoila klorido per traktado de dumetilamino kaj fosgeno:
|
|
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la dumetilkarbamoila klorido per traktado de dumetilkarbamata acido kaj klorida acido:
|
|
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la dumetilkarbamoila klorido per traktado de dumetilamina klorido kaj karbona monooksido en ĉeesto de paladia katalizilo:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf ((\xrightarrow[{}]{Pd))\,))}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/afd6dc3f25ceca324635da21fd5b8ee2d7ab8df5)
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la dumetilkarbamoila klorido per traktado de dumetilformiamido kaj sulfurila klorido:
|
|
Vidu ankaŭ
[redakti | redakti fonton]Referencoj
[redakti | redakti fonton]Text is available under the CC BY-SA 4.0 license; additional terms may apply.
Images, videos and audio are available under their respective licenses.
Cover photo is available under {{::mainImage.info.license.name || 'Unknown'}} license.
Cover photo is available under {{::mainImage.info.license.name || 'Unknown'}} license.
Credit:
(see original file).
