Dubenzotiofeno
Plata kemia strukturo de la Dubenzotiofeno
Tridimensia kemia strukturo de la Dubenzotiofeno
Dubenzotiofeno estas potenca agento kontraŭ "Mycobacterium tuberculosis"
Alternativa(j) nomo(j)
Bifenilena sulfido Dufenilena sulfido
Kemia formulo	C12H8S
CAS-numero-kodo	132-65-0
ChemSpider kodo	2915
PubChem-kodo	3023
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkoloraj kristaloj
Molmaso	184.256 g·mol−1
Denseco	1.252g cm−3
Fandpunkto	97 °C
Bolpunkto	322 °C
Refrakta indico	${\displaystyle n_{761}^{20))$ 1,5741
Ekflama temperaturo	170 °C[1]
Memsparka temperaturo	450 °C
Solvebleco	Akvo:0.00015 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R22 R50 R53
Sekureco	S36 S61
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝo
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H302, H311, H315, H331, H332, H400, H410[2]
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P264, P270, P271, P273, P280, P301+312, P302+352, P304+312, P304+340, P311, P312, P321, P330, P332+313, P361, P362, P363, P391, P403+233, P405, P501[3]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Dubenzotiofeno estas organo-sulfura komponaĵo konsistante je du benzenaj ringoj fanditaj la centra tiofena ringo. Ĝi estas senkolora solidaĵo iomete kemie simila al la antraceno. Ĉi-hetero tricikla kombinaĵo, kaj aparte ĝiaj alkil-substituitaj derivaĵoj, vaste okazas en pli pezaj frakcioj de la nafto.

Dubenzotiofenaj derivaĵoj estas potencaj anti-bakteriaj agentoj uzataj en la traktado de tuberkulozo kaŭzata de la fungo konata kiel Mycobacterium tuberculosis. Neantaŭlongaj eksperimentoj elmontris ke la genro "Rhodococcus rhodochrous" degradigas la dubenzotiofenon per oksidado kaj eliminigo de la sulfuro en la tiofena ringo.

Akvaj solvaĵoj de dubenzotiofeno estis submetitaj al lumo kaj fotolizaj eksperimentoj estis mezurataj sub variantaj oleo-koncentriĝoj, salaj kondiĉoj kaj kvanto da flosantaj partikloj. Fotolizo transformis la dubenzotiofeno en pli akvosolveblaj produktoj kaj la ĉefa fotoprodukto formita en akvaj sistemoj estis la dubenzofurano, iu alte toksa komponaĵo. Aliaj oksigenhavaj produktoj formiĝis en la krudolea/akva sistemoj. Salsolvaĵoj elmontris duoblan plibonigon en la fotoliza rapido inter 30% kaj 40%.

• Dubenzotiofeno estas preparata per agado de la dufenilo kaj sulfura duklorido en ĉeesto de aluminia triklorido:

Sintezo de la dubenzotiofeno

• ACS Publications
• Environmental Analysis, Volume 3, Wolfgang Kleiböhmer
• The Chemistry of Heterocyclic Compounds, Condensed Thiophene Rings, H. D. Hartough
• Microbiology for Minerals, Metals, Materials and the Environment, Abhilash,B. D. Pandey,K. A. Natarajan
• Catalyst Deactivation 1997, G.A. Fuentes, C.H. Bartholomew
• Microbial Transformations of Low Rank Coals, Don L. Crawford

• Tiofeno
• Antraceno
• Benzotiofeno
• Benzofurano
• Benzonitrilo
• Furano