Cianoakrilata acido
| 2-Cianoakrilata acido | ||
 | ||
| Plata kemia strukturo de la Cianoakrilata acido | ||
 | ||
| Tridimensia kemia strukturo de la Cianoakrilata acido | ||
| Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
| Kemia formulo | ||
| CAS-numero-kodo | 15802-18-3 | |
| ChemSpider kodo | 25579 | |
| PubChem-kodo | 27488 | |
| Fizikaj proprecoj | ||
| Aspekto | senkolora likvaĵo | |
| Molmaso | 97,073 g·mol−1 | |
| Denseco | 1,37g cm−3 | |
| Bolpunkto | 266 °C | |
| Refrakta indico | 1,47 | |
| Ekflama temperaturo | 114 °C | |
| Solvebleco | Akvo:solvebla | |
| Mortiga dozo (LD50) | 6760 mg/kg (buŝe) | |
| Sekurecaj Indikoj | ||
| Riskoj | R36/37/38 | |
| Sekureco | S23 S24/25 S26 | |
| Pridanĝeraj indikoj | ||
| Danĝero
| ||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| |
| GHS Signalvorto | Averto | |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319, H335 | |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) | ||
Cianoakrilata acido aŭ C4H3NO2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la organikaj acidoj, kie unu grupo karboksila (-COOH) ligiĝas al unu grupo cianoakrilata [H2C-NC-C]. Cianoakrilata acido estas senkolora likvaĵo, uzata kiel analiza reakciaĵo en kemiaj sintezoj kaj polimerizigaj reakcioj.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de la kloroakrilata acido kaj natria cianido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf ((\xrightarrow[{\,}]{))\,))}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/3a133815724e6bf6cfb39eb43f1e6c1d96ea8d17)
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado per hidrolizo de la metila cianoakrilato:
|
|
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de la cianoakriloila klorido kaj natria hidroksido:
|
|
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per hidratigo de la cianoakriloila klorido:
|
|
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado per reakcio inter la acetileno-karboksilata acido kaj cianida acido:
|
|
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de la cianoacetata acido kaj formaldehido:
|
|
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la metila cianoakrilato:
|
|
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Sintezo de la natria cianoakrilato:
|
|
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun sulfurila klorido:
|
|
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun tionila klorido:
|
|
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Senhidratigo kun formado de la cianoakrilata anhidrido en ĉeesto de fosfora kvinoksido:
|
2 |
![{\displaystyle {\mathsf ((\xrightarrow[{\,}]{-H_{2}O))\,))}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/38ec2e343af3332af9f60a5bd305e77c6eaef1f4)
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado de cianoakrilamido per traktado de la cianoakrilata acido kaj amoniako:
|
|
Literaturo
[redakti | redakti fonton]- Handbook of Porphyrin Science
- The Future of Semiconductor Oxides in Next-Generation Solar Cells
- Metal-Free Synthetic Organic Dyes
- Toxicology of the eye
- Photochemistry
- Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformation
- New and Emerging Technology in Treatment of the Upper Extremity
- Russian Chemical Reviews
Text is available under the CC BY-SA 4.0 license; additional terms may apply.
Images, videos and audio are available under their respective licenses.
Cover photo is available under {{::mainImage.info.license.name || 'Unknown'}} license.
Cover photo is available under {{::mainImage.info.license.name || 'Unknown'}} license.
Credit:
(see original file).
