Anizila stearato
| Anizila stearato | |||
 | |||
| Plata kemia strukturo de la Anizila stearato | |||
 | |||
| Tridimensia kemia strukturo de la Anizila stearato | |||
| Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
| Kemia formulo | |||
| Fizikaj proprecoj | |||
| Molmaso | 404,63878 g·mol-1 | ||
| Solvebleco | Akvo:Nesolvebla | ||
| Mortiga dozo (LD50) | 21 mg/kg (buŝe) | ||
| Sekurecaj Indikoj | |||
| Riskoj | R22 R38 R40 R50/53 R51 R52 | ||
| Sekureco | S2 S13 S20/21 S26 S39 S46 | ||
| Pridanĝeraj indikoj | |||
| Danĝero
| |||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| ||
| GHS Signalvorto | Averto | ||
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H225, H304, H315, H336, H410 | ||
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P261, P273, P331, P301+310, P501 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) | |||
Anizila stearato aŭ C26H44O3 estas estas organika kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj, kemia substanco rezultanta el traktado de stearata acido kaj anizila karbinolo. Anizila stearato estas natura substanco, tamen ĝi estas facile sintezebla kaj posedas antioksidigajn, antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn. Kiel ĉiuj esteroj, ĝi estas nesolvebla en akvo kaj solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj, kaj ju pli longa estas la karbona kateno, des pli solvebla estas la stearato.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Sintezo per agado de stearata acido sur anizila karbinolo:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf ((\xrightarrow[{\,}]{))\,))}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/3a133815724e6bf6cfb39eb43f1e6c1d96ea8d17)
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de anizila klorido kaj kalia stearato:
|
|
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per transterigo inter etila stearato kaj anizila acetato:
|
|
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per reakcio inter metoksobenzila bromido kaj kalia stearato:
|
|
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Hidrolizo de stearata acido:
|
|
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Sapigo de stearata acido:
|
|
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Transesterigo inter anizila stearato kaj etila propionato:
|
|
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Kataliza reduktigo de anizila stearato:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf ((\xrightarrow[{\,}]{2[H]))\,))}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/3e0bf23d773dd68c0756bf7219ac82b7a51e73c6)
Text is available under the CC BY-SA 4.0 license; additional terms may apply.
Images, videos and audio are available under their respective licenses.
Cover photo is available under {{::mainImage.info.license.name || 'Unknown'}} license.
Cover photo is available under {{::mainImage.info.license.name || 'Unknown'}} license.
Credit:
(see original file).
