Anizila palmitato
Anizila palmitato | |||
Plata kemia strukturo de la Anizila palmitato | |||
Tridimensia kemia strukturo de la Anizila palmitato | |||
Anizila palmitato nature ĉeestas en la fruktoj de la Prunus domestica. | |||
Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
Kemia formulo | |||
Fizikaj proprecoj | |||
Molmaso | 376,5846 g·mol-1 | ||
Sekurecaj Indikoj | |||
Riskoj | R22 R38 R40 R50/53 R51 R52 | ||
Sekureco | S2 S13 S20/21 S26 S39 S46 | ||
Pridanĝeraj indikoj | |||
Danĝero
| |||
GHS Damaĝo Piktogramo | |||
GHS Signalvorto | Averto | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H225, H304, H315, H336, H410 | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P261, P273, P331, P301+310, P501 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Anizila palmitato aŭ C24H40O3 estas organika kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj, kemia substanco rezultanta el traktado de palmitata acido kaj anizila karbinolo. Anizila palmitato estas natura substanco, tamen ĝi estas facile sintezita kaj posedas antioksidigajn, antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Sintezo per agado de palmitata acido sur anizila karbinolo:
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de anizila klorido kaj kalia palmitato:
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per transterigo inter metila palmitato kaj anizila acetato:
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per reakcio inter metoksobenzila bromido kaj kalia palmitato:
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Hidrolizo de palmitata acido:
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Sapigo de anizila palmitato:
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Transesterigo inter anizila palmitato kaj etila propionato:
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Kataliza reduktigo de anizila palmitato:
Literaturo
[redakti | redakti fonton]Text is available under the CC BY-SA 4.0 license; additional terms may apply.
Images, videos and audio are available under their respective licenses.