Amila fenila etero
| Pentila fenila etero | ||
| Kemia formulo | ||
 | ||
Pentila fenila etero | ||
 | ||
| Alternativa(j) nomo(j) | ||
| CAS-numero-kodo | 2050-04-6 | |
| ChemSpider kodo | 15464 | |
| PubChem-kodo | 16298 | |
| Fizikaj proprecoj | ||
| Aspekto | senkolora likvaĵo | |
| Molmaso | 164,24744 g mol−1 | |
| Denseco | 0,927 g/cm−3[1] 0,978g/ml[2] | |
| Fandpunkto | −8,27 °C [3] | |
| Bolpunkto | 227 °C [4] | |
| Refrakta indico | 1,4856 | |
| Ekflama temperaturo | 83,6 °C [5][6] | |
| Solvebleco | Akvo:<1 x 10-3 g/L | |
| Mortiga dozo (LD50) | 2200 mg/kg (buŝe) | |
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| |
| GHS Signalvorto | Averto | |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H312, H332 | |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P270, P271, P280, P301+317, P302+352, P304+340, P317, P321, P330, P362+364, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) | ||
Amila fenila etero aŭ pentila fenila etero estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de amila alkoholo kaj fenila klorido. Ĝi estas senkolora aŭ flava likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Amila fenila etero posedas 11 karbonatomojn, 16 hidrogenatomojn kaj 1 oksigenatomon. Amila fenila etero uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la amila fenila etero per traktado de amila alkoholo kaj fenila klorido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf ((\xrightarrow[{}]{))\,))}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/af21b07e9e503bdbbee6814c136975f68f374663)
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la amila fenila etero per hidratigado de amila fenila sulfido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf ((\xrightarrow[{-\,H_{2}S}]{H_{2}O))\,))}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/0b85c47956526f92c224b8a8fd8245fcc079728c)
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la amila fenila etero per traktado de fenila bromido kaj amila alkoholo:
|
|
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la amila fenila etero per senhidratigado de fenila alkoholo kaj amila alkoholo:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf ((\xrightarrow[{-\,H_{2}O}]{H^{+))}\,))}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/5dc39d194ea9d94f979765f81ca480e84d37de81)
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la amila fenila etero per traktado de fenila klorido kaj amila klorido en ĉeesto de natria hidroksido:
|
|
Vidu ankaŭ
[redakti | redakti fonton]Referencoj
[redakti | redakti fonton]Text is available under the CC BY-SA 4.0 license; additional terms may apply.
Images, videos and audio are available under their respective licenses.
Cover photo is available under {{::mainImage.info.license.name || 'Unknown'}} license.
Cover photo is available under {{::mainImage.info.license.name || 'Unknown'}} license.
Credit:
(see original file).
