Alila vinila etero
| Vinilokso etileno | |||
| Kemia formulo | |||
 | |||
Vinila alila etero | |||
 | |||
| Alternativa(j) nomo(j) | |||
| * Etenilokso 2-propenilo | |||
| CAS-numero-kodo | 3917-15-5 | ||
| ChemSpider kodo | 192205 | ||
| PubChem-kodo | 221523 | ||
| Fizikaj proprecoj | |||
| Aspekto | senkolora likvaĵo | ||
| Molmaso | 84,11792 g mol−1 | ||
| Denseco | 0,781 g/cm−3[1] | ||
| Fandpunkto | -84,9 °C [2] | ||
| Bolpunkto | 78,4 °C [3] | ||
| Refrakta indico | 1,4060 | ||
| Ekflama temperaturo | -5 °C [4] | ||
| Solvebleco | Akvo:<1 x 10-3 g/L | ||
| Mortiga dozo (LD50) | 550 mg/kg (buŝe) [5] | ||
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | |||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| ||
| GHS Signalvorto | Averto | ||
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H225, H302, H315, H319, H335 | ||
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P264+265, P270, P271, P280, P301+317, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P330, P332+317, P337+317, P362+364, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) | |||
Alila vinila etero aŭ etilenokso 1-propeno estas organika kombinaĵo rezultanta per hidratigado de alila vinila sulfido. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Alila vinila etero posedas 5 karbonatomojn, 8 hidrogenatomojn kaj 1 oksigenatomon. Alila vinila etero uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la alila vinila etero per hidratigado de alila vinila sulfido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf ((\xrightarrow[{H_{2}S}]{H_{2}O))\,))}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/dfc6571a3b636e02d72a40e3cae5847968e1fd91)
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la alila vinila etero per traktado de vinila bromido kaj oktadekanolo:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf ((\xrightarrow[{}]{))\,))}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/af21b07e9e503bdbbee6814c136975f68f374663)
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la alila vinila etero per traktado de vinila alkoholo kaj oktadekanolo:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf ((\xrightarrow[{-\,H_{2}O}]{H_{2}SO_{4))}\,))}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/296e232fdc8415bc7ccd734f252d799a7b796036)
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la alila vinila etero per traktado de vinila klorido kaj alila klorido en ĉeesto de natria hidroksido:
|
|
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la alila vinila etero per traktado de alila alkoholo kaj vinila klorido:
|
|
Vidu ankaŭ
[redakti | redakti fonton]Referencoj
[redakti | redakti fonton]Text is available under the CC BY-SA 4.0 license; additional terms may apply.
Images, videos and audio are available under their respective licenses.
Cover photo is available under {{::mainImage.info.license.name || 'Unknown'}} license.
Cover photo is available under {{::mainImage.info.license.name || 'Unknown'}} license.
Credit:
(see original file).
