Acetata anhidrido
| Acetata anhidrido | ||||
 | ||||
| Plata kemia strukturo de la Acetata anhidrido | ||||
 | ||||
| Tridimensia kemia strukturo de la Acetata anhidrido | ||||
| Alternativa(j) nomo(j) | ||||
| ||||
| Kemia formulo | ||||
| CAS-numero-kodo | 108-24-7 | |||
| ChemSpider kodo | 7630 | |||
| PubChem-kodo | 7918 | |||
| Merck Index | 15,55 | |||
| Fizikaj proprecoj | ||||
| Aspekto | senkolora likvaĵo kun tranĉa odoro | |||
| Molmaso | 102.089 g·mol−1 | |||
| Denseco | 1.082g cm−3 | |||
| Fandpunkto | −73.1 °C | |||
| Bolpunkto | 139.8 °C | |||
| Refrakta indico | 1,3901 | |||
| Ekflama temperaturo | 49 °C | |||
| Memsparka temperaturo | 316 °C | |||
| Acideco (pKa) | 4.76[1] | |||
| Solvebleco | Akvo:26 g/L | |||
| Mortiga dozo (LD50) | 1780 mg/kg (buŝe)[2] | |||
| Sekurecaj Indikoj | ||||
| Riskoj | R20 R20/22 R34 | |||
| Sekureco | S26 S36/37/39 S45 | |||
| Pridanĝeraj indikoj | ||||
| Danĝero
| ||||
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||||
| GHS Damaĝo-piktogramo |
| |||
| GHS Signalvorto | Damaĝo | |||
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H226, H302, H314, H318, H330, H331, H332, H335[3] | |||
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P270, P271, P280, P284, P301+312, P301+330+331, P303+361+353, P304+312, P304+340, P305+351+338, P310, P311, P312, P320, P321, P330, P363, P370+378, P403+233, P403+235, P405 | |||
(25 °C kaj 100 kPa) | ||||
La acetata anhidrido estas organika anhidrido pro kondensado de du molekuloj de acetata acido. Analoge al la organikaj anhidridoj, pro reakcio kun akvo formas la korespondan acidon.
En media temperaturo estas senkolora irita likvido, ĝia manipulado postulas apartan singardon.
Ĝi estas uzata kiel reakciilo en reakcioj de Acetilado, plidetale por solidigi la grupon CH3-CO- en diversaj komponaĵoj. Inter ĝiaj industriaj utiligoj troviĝas la sintezon de la aspirino, de la celuloza acetato kaj heroino (diacetilmorfino) startante el la morfino.
La acetata anhidrido estas sintezita kun efikaj rezultoj pere de la Sintezo de Williamson, reakciante kloridon de acetilo kun acetato de natrio:
Alia metodo estas konata kiel Procezo Wacker Chemie kaj estigas la acetatan anhidridon pere de aldona reakcio inter la ketenono kaj la acetata acido, laŭ la kemia ekvacio:
Industrie, ĝi estas generita grandkante pere de la Procezo Tennessee varianto de la Procezo Montesanto.
La acetata anhidrido rapide reakcias kun akvo por rezultigi acetan acidon, kun alkoholoj por devenigi la korespondan esterojn acetitajn, kaj kun aminoj por produkti la korespondajn acetamidojn.
Referencoj
[redakti | redakti fonton]- ↑ Inchem. Arkivita el la originalo je 2017-07-06. Alirita 2017-08-21.
- ↑ Sciencelab. Arkivita el la originalo je 2017-08-19. Alirita 2017-08-21.
- ↑ Pubchem
Text is available under the CC BY-SA 4.0 license; additional terms may apply.
Images, videos and audio are available under their respective licenses.
