2-Dekanono
Vidu ankaŭ: 2-Nonanono, 3-Nonanono, 4-Nonanono, 5-Nonanono, 3-Dekanono, 4-Dekanono, 5-Dekanono, 2-Undekanono, 3-Undekanono, 4-Undekanono, 5-Undekanono, kaj 6-Undekanono| 2-Okso-dekano | |||
| Kemia formulo | |||
 | |||
2-Dekanono | |||
 | |||
 | |||
| Zingibro estas derivaĵo de unu el la dekanonoj. | |||
| Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
| CAS-numero-kodo | 693-54-9 | ||
| ChemSpider kodo | 12218 | ||
| PubChem-kodo | 12741 | ||
| Fizikaj proprecoj | |||
| Aspekto | senkolora preskaŭ hidrofoba likvaĵo kun neŭtrala karaktero[1] | ||
| Molmaso | 156,269 g mol−1 | ||
| Denseco | 0,825 g/cm−3 | ||
| Fandpunkto | 3,5°C [2] | ||
| Bolpunkto | 211°C [3] | ||
| Refrakta indico | 1,4240 | ||
| Ekflama temperaturo | 71,1°C [4] | ||
| Solvebleco | Akvo:0,0768 g/L[5][6] Solvebla en alkoholo | ||
| Mortiga dozo (LD50) | 7936 mg/kg (buŝe) [7] | ||
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | |||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| ||
| GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | ||
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H225, H335, H336 | ||
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P271, P280, P303+361+353, P304+340, P319, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) | |||
2-Dekanono aŭ metila oktila ketono estas organika kombinaĵo rezultanta el interagado de la oktano kaj acetila klorido. Ĝi estas senkolora preskaŭ hidrofoba likvaĵo kun neŭtrala karaktero, preskaŭ nesolvebla en akvo. 2-Dekanono posedas 10 karbonatomojn, 20 hidrogenatomojn kaj 1 oksigenatomon. 2-Dekanono uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de solvantoj. Ketonoj kiuj havas unu aŭ plurajn alfa-hidrogenajn atomojn spertas keto-enol-taŭtomerigon, la taŭtomero estas enolo. Koncerne al homestuloj, 2-dekanono estas asociita al pluraj malsanoj kiel ekzemple nealkohola grashepata malsano, ulcera kojlito kaj Crohn-malsano; 2-dekanono ankaŭ ligiĝas al la denaska metabola malordo celia malsano.[8]
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la 2-dekanono per traktado de acetila klorido kaj oktano:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf ((\xrightarrow[{}]{))\,))}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/af21b07e9e503bdbbee6814c136975f68f374663)
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la 2-dekanono per oksidado de la 2-dekanolo:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf ((\xrightarrow[{}]{CuO))\,))}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/1320cf1808e25f7ff08a46b665ed4e48a86d7655)
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la 2-dekanono per traktado de acetaldehido kaj klorooktano:
|
|
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la 2-dekanono per traktado de nonanalo kaj klorometano:
|
|
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la 2-dekanono per traktado de propanono kaj kloroheptano:
|
|
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la heksano per traktado de 1-kloro-3-butanono kaj heksano:
|
|
Sintezo 7
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la klorida acido per traktado de 1-kloro-4-pentanono kaj pentano:
|
|
Vidu ankaŭ
[redakti | redakti fonton]Referencoj
[redakti | redakti fonton]Text is available under the CC BY-SA 4.0 license; additional terms may apply.
Images, videos and audio are available under their respective licenses.
Cover photo is available under {{::mainImage.info.license.name || 'Unknown'}} license.
Cover photo is available under {{::mainImage.info.license.name || 'Unknown'}} license.
Credit:
(see original file).
