1-Indanolo
| 1-Indanolo | ||
| Kemia formulo | ||
 | ||
1-Indanolo | ||
 | ||
| CAS-numero-kodo | 6351-10-6 | |
| ChemSpider kodo | 21394 | |
| PubChem-kodo | 22819 | |
| Fizikaj proprecoj | ||
| Aspekto | blanka aŭ flava solidaĵo[1] | |
| Molmaso | 134,1778 g mol−1 | |
| Denseco | 0,854 g/cm−3[2] | |
| Fandpunkto | 51,2 °C [3] | |
| Bolpunkto | 255,1 °C [4] | |
| Refrakta indico | 1,5630 | |
| Ekflama temperaturo | 145 °C [5] | |
| Solvebleco | Akvo:<1 x 10-3 g/L | |
| Mortiga dozo (LD50) | >2000 mg/kg (buŝe) | |
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| |
| GHS Signalvorto | Averto | |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H315, H319, H335 | |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P264+265, P270, P271, P280, P301+317, P302+352, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P330, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) | ||
1-Indanolo aŭ 1-indanolo estas organika kombinaĵo rezultanta per kataliza hidratigado de la indeno. Ĝi estas blanka aŭ flava solidaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Ĝi prezentas ciklopentilan grupon {
} ligitan al benzena ringo {
}. 1-Indanolo estas aromata alkoholo kaj posedas 9 karbonatomojn, 10 hidrogenatomojn kaj 1 oksigenatomon. 1-Indanolo uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la 1-indanolo per kataliza hidratigado de la indeno:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf ((\xrightarrow[{}]{H_{2}O))\,))}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/8391c93795230bfbc6c2fc92e02a606f92b6e478)
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la 1-indanolo per hidrolizo de la 1-kloro-indano:
|
|
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la 1-indanolo per traktado de 1-kloro-indano kaj natria hidroksido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf ((\xrightarrow[{}]{H_{2}SO_{4))}\,))}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/a91dd08456a5acd28298697e8e92c1123b59ed37)
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la 1-indanolo per reduktado de la 1-indanono:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf ((\xrightarrow[{reduktado}]{[H]))\,))}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/f21ae6efc4d5c088c177d4ebdce29716b0d87bed)
Vidu ankaŭ
[redakti | redakti fonton]Referencoj
[redakti | redakti fonton]Text is available under the CC BY-SA 4.0 license; additional terms may apply.
Images, videos and audio are available under their respective licenses.
Cover photo is available under {{::mainImage.info.license.name || 'Unknown'}} license.
Cover photo is available under {{::mainImage.info.license.name || 'Unknown'}} license.
Credit:
(see original file).
